版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2359)
>
虫友互识
(120)
>
导师招生
(59)
>
硕博家园
(55)
>
考博
(47)
>
找工作
(47)
>
公派出国
(47)
>
文献求助
(42)
>
博后之家
(39)
>
基金申请
(38)
>
论文投稿
(35)
>
休闲灌水
(33)
>
论文道贺祈福
(32)
>
考研
(32)
>
教师之家
(27)
>
招聘信息布告栏
(15)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
蛋白电泳/WB
»
289KD大小蛋白的WB结果分析,求各位帮我分析一下是什么原因
5
1/1
返回列表
查看: 1955 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
于德斌
金虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 4562.5
散金: 38
红花: 4
帖子: 614
在线: 104.8小时
虫号: 2490236
注册: 2013-05-31
性别: GG
专业: 临床兽医学
[交流]
289KD大小蛋白的WB结果分析,求各位帮我分析一下是什么原因
已有4人参与
我做的是mtor蛋白的WB,分子量是289。大家帮我分析一下为什么会出现这样的结果。我是4度湿转过夜的。红色箭头位置应该是目的蛋白位置
mtor.png
QQ图片20150711110427.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
疑惑?
已经有5人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有14人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有3人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
溴的反应液脱色
已经有7人回复
推荐一本书
已经有12人回复
基金申报
已经有4人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
最近做一个240KD大小蛋白mtor的WB,怎么都不出结果
已经有17人回复
SDS-PAGE后,考染有条带,WB后检测不到目的蛋白。
已经有7人回复
真核表达载体构建成功但是不表达目的蛋白,大家帮忙分析一下原因谢谢
已经有9人回复
WB背景黑是什么原因?
已经有11人回复
求助Western Blot实验条带没出现的原因分析及解决办法
已经有7人回复
15KD的蛋白用分离胶的浓度
已经有12人回复
求助25kD, 50 kD, 75 kD, 100 kD, 125 kD和150 kD的蛋白分离手段
已经有18人回复
蛋白诱导表达的蛋白片段比目的蛋白小了一倍,怎么回事?
已经有13人回复
IP后WB,蛋白比预期的大,正反拉蛋白都做了,都是大十几kD
已经有9人回复
蛋白表达分析,除了western blot 还有什么方法?
已经有4人回复
请问,WB转膜后用考染的原因或者目的是什么?
已经有9人回复
请教WB方面的一些小细节问题
已经有4人回复
求助、、、做WB时,26、21KD大小的蛋白应该用多少的分离胶跑?
已经有4人回复
关于WB转膜的问题
已经有9人回复
WB检测蛋白表达量时关于上样量的问题?
已经有16人回复
质谱分析蛋白质溶剂比例
已经有8人回复
如何区分蛋白质分子量的大小
已经有9人回复
蛋白表达分子量偏大
已经有25人回复
蛋白质大小的计算
已经有7人回复
求助各位大神关于含组氨酸标签蛋白纯化的问题
已经有8人回复
WB显影结果分析
已经有14人回复
western-blot实验结果,大家帮忙分析下
已经有7人回复
western 结果220KD 蛋白还好, actin竟然让我凌乱了
已经有11人回复
SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带,用什么胶才能分开?
已经有8人回复
WB结果不理想,呼唤帮助
已经有20人回复
知识就是力量
1楼
2015-07-11 11:05:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
邻家小妹
新虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 802.5
散金: 31
红花: 3
帖子: 802
在线: 312.6小时
虫号: 3081660
注册: 2014-03-23
专业: 细胞生物学研究中的新方法
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
于德斌
at 2015-11-17 18:06:37
师姐,这个问题我已经解决啦...
你做大分子很有经验么
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2016-05-27 11:55:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
linyingjia
至尊木虫
(职业作家)
BioEPI: 3
应助: 105
(高中生)
贵宾: 0.139
金币: 24730.4
散金: 1
红花: 22
帖子: 3968
在线: 234.5小时
虫号: 668860
注册: 2008-12-05
性别: GG
专业: 细胞信号转导
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
电泳没做好啊 转膜封闭也有问题
以前做 laminb ,8%浓度分离胶电泳 220v冰中转膜 慢慢找条件试试看
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-07-11 15:54:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
HTweiyi
银虫
(小有名气)
应助: 52
(初中生)
金币: 416.4
红花: 2
帖子: 125
在线: 31.6小时
虫号: 3944733
注册: 2015-06-29
性别: GG
专业: 细胞生物学研究中的新方法
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这肯定是没做好操作,你确定下需要的胶的浓度是多少,你的蛋白比较大,看需要什么样的浓缩胶和分离胶
还有就是看电泳液的配方是不是有问题,电泳时你的电压是不是很大,可以不要太高
转膜时在冰水里面试试,过夜的话,会不会时间太长了,
WB实验的,很多操作的条件都是需要慢慢摸索的,祝你好运
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-07-15 10:05:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
于德斌
金虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 4562.5
散金: 38
红花: 4
帖子: 614
在线: 104.8小时
虫号: 2490236
注册: 2013-05-31
性别: GG
专业: 临床兽医学
送红花一朵
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
zwwsoul
at 2015-11-17 16:17:07
爱莫能助啊 师弟
师姐,这个问题我已经解决啦
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
邻家小妹
知识就是力量
5楼
2015-11-17 18:06:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定