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重组DNA中关于载体去磷酸化的问题, 已有2人参与
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实验一直卡在连接的问题上,选用的载体为老师以前自己构建的,所以每次载体双酶切后要去磷酸化,用的是takera的CIAP,按照步骤写的是爽酶切后加入去磷酸化体系,温育30min后加入终止液,然后在加热终止后切胶回收,可是胶片图中双酶切都是正常的条带也在,但是在加入CIAP后跑的胶线性化的载体就不见了。求助各位大神在载体去磷酸化的时候都是怎么做的。。 双酶切1`W.png 去磷酸化.png |
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3楼2015-07-10 23:29:18
781055707
木虫 (著名写手)
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2楼2015-07-10 17:27:25














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