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qaz139687

新虫 (小有名气)

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[求助] TA克隆相关问题已有8人参与

PCR产物用PMD 19T载体 16℃过夜连接后，与DH5感受态细胞转化，涂平板，挑菌，液体培养基培养后，菌液变浑浊，然后做了菌落PCR有目的条带，送公司测序，公司说菌落浓度太低，这是为什么？是我感受态的问题吗

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1楼 2015-07-04 23:14:09

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金虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你可以直接送平板，让他们帮你挑斑测序。
也可以自己摇10个小时，菌液浑浊了，送2ml菌液直接抽质粒测序。
或者偷懒，只摇2小时，很澄清的送样，让他们继续摇，然后抽提测序。
价格都是一样的，不要问我怎么知道的，我以前做测序最讨厌第三种

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