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c221amo

木虫 (正式写手)

逍遥子

[求助] RNA提取,DNA提取,PCR扩增,变性凝胶电泳,高通量测序的具体步骤

求助实验方法,RNA提取,DNA提取,PCR扩增,变性凝胶电泳,高通量测序的具体步骤,具体到添加试剂,仪器等

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既然选择了远方,便只顾风雨兼程
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yhk1008

金虫 (小有名气)

小盆友

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
c221amo: 金币+5, 有帮助, 我们实验室有试剂盒,想了解原理 2015-06-29 12:14:51
RNA,DNA提取有试剂盒,按照人家的步骤就可以了。高通量测序,请送外面的公司,也不是很贵。很快的。
小盆友
8楼2015-06-28 20:49:38
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Breeze_liang

新虫 (正式写手)

找高通量测试的公司,最直接
2楼2015-06-16 09:26:18
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c221amo

木虫 (正式写手)

逍遥子

16S中的"S"是一个沉降系数,亦即反映生物大分子在离心场中向下沉降速度的一个指标,值越高,说明分子越大.
rDNA 和rRNA中的小写字母"r"是ribosome(核糖体)的缩写.
rDNA指的是基因组中编码核糖体RNA(rRNA)分子的对应的DNA序列,也就是编码16S rRNA的基因.
rRNA指的是rDNA的转录产物,它是构成核糖体的重要成分,核糖体由许多小的rRNA分子组装而成,16S rRNA是其中一个组件.
一般所分析的对象都是16s rDNA,因为DNA提取容易,也比较稳定.
来自https://zuoye.baidu.com/question ... 3162adf37e1c88.html
既然选择了远方,便只顾风雨兼程
3楼2015-06-23 10:47:34
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c221amo

木虫 (正式写手)

逍遥子

引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链.体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等.
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补.
在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下进行延伸,如此重复循环,延伸后得到的产物同样可以和引物结合
既然选择了远方,便只顾风雨兼程
4楼2015-06-23 11:05:17
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