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我是传奇456

金虫 (正式写手)

应助: 5 (幼儿园)
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性别: GG
专业: 植物病理学

[求助] SDS-PAGE条带完全不清晰，求助！已有4人参与

RT，几次SDS-PAGE跑完后，染色都是这个样子，之前用G250快染也是，这次用的R250染了一夜也是这样，都是条带上部分拖的特别严重，所有蛋白条带基本都看不清。。
求助啊！

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1楼 2015-06-11 16:23:38

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calorimetry

铜虫 (正式写手)

应助: 51 (初中生)
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专业: 生物大分子结构与功能

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
我是传奇456: 金币+6, ★★★很有帮助, 多谢！ 2015-06-12 12:24:10

楼主这是地毯带呀！

明显是上样量太多了。
样品是否溶解不好，我不清楚。
还有很可能楼主的样品发生了水解，导致很多的分子量相近的蛋白质碎片充斥在凝胶带中。

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3楼2015-06-11 17:26:34

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恶魔的左眼

木虫 (正式写手)

应助: 110 (高中生)
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专业: 蛋白质组学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
我是传奇456: 金币+4, ★★★很有帮助, 多谢！ 2015-06-12 12:23:33

一、SDS PAGE电泳带弥散和拖尾的原因和改进措施
1.原因一：上样量过多，应该减少上样量。对策：加样体积根据样品浓度和凝胶厚度灵活掌握。一般上样体积为10-15μL（即2-10μg蛋白质）。如果样品很稀上样量可以达到100μL。
2.原因二：样品溶解不完全。
对策：
（1）样品应该充分溶解：保持各种蛋白表达样品和Marker在上样前能够充分溶解，上样前最好离心一下，实在溶解不掉的颗粒就去掉。
(2)可以根据分子量标准的蛋白质试剂盒的要求加入样品溶解液；如果是自行配置标准和未知样品，按照0.5-1.0mg/L样品溶解液。溶解后，将其转移至Eppendorf管，盖上盖子（可以在盖子处加上卡子）后在110度沸水中水浴加热3分钟（可以在薄泡沫塑料板上钻出几个与Eppendorf管直径形同的圆洞，Eppendorf管放下去直到盖子边缘约束不能再往下为止，把薄泡沫塑料板的暴露出Eppendorf管的管体大部分的那一面放入沸水浴锅中，薄泡沫塑料板自然飘在沸水表面，便于取用和加热，也可避免沸水溅起。可以一批对于多个Eppendorf管进行不同时间的沸水浴。不要把Eppendorf管扔进沸水浴锅中，盖子可能会被冲开），而后在室温下冷却待用。如果较长时间不用，则将样品放入零下20度冰箱中储存，需用时在取出后使用前在110度沸水中加热3分钟室温冷却后再上样，以去掉样品蛋白质中的亚稳态聚合体。
（3）改变样品缓冲溶液使得样品能够充分溶解，SDS 用量要充分。

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早上一副睡不醒的样子，下午一副没睡醒的样子，晚上一副打了鸡血的样子！