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浪子和

银虫 (小有名气)

[求助] 关于原料药杂质问题 已有2人参与

目前想将对现行工艺进行改进,工艺改头换面。主要遇到几个问题:
1、重新注册还是变更,两个方案所需准备资料是否是一致的?
2、最主要的杂质研究部分,成品目前有关物质图谱,纯度达到99.7%以上,仅有约7个杂质,且最大单杂峰面积约0.09%,是否都要进行杂质结构确认(目前把超过0.001的峰都积分出来)?
3、如何系统的进行杂质研究,原料杂质,工艺过程杂质,成品杂质?小于0.1%的杂质是否都要进行研究?有做过原料药杂质研究的虫友吗?真心请教!
一入药企深似海啊!新人,望多多赐教
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wentao-han

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
浪子和: 金币+5, ★★★很有帮助, 非常感谢 2015-06-15 08:47:58
杂质研究,一般从化学合成的第一步开始研究杂质,一直研究到成品,这是所谓的杂质流程,从源头上把握各个杂质的在主成份中含量的变化。对于成品,和原研产品做杂质对比研究。
鉴于你们变更工艺的的情况,个人建议:在上述研究的基础上,将变更前后每一步所得中间体的杂质概括做横向比较,将变更前后的成品做比较研究。
通过上述两个方面的杂质对比研究,证明工艺变更后产品的质量优于变更前及原研产品质量。
10楼2015-06-12 14:57:20
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youxingyi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
浪子和: 金币+3, 有帮助, 原料和制剂还是有很大区别的 2015-06-12 08:47:49
明确地说,我是做制剂的。但是最近都强调的杂质,能列出结构的尽可能全面。7个杂质也不少了,看看相应指导原则,需要鉴定的必须鉴定,另外稳定性肯定需要一直做,这个工艺变更就提交变更资料就是,重新注册的话就相当于研发,还要做制剂(或者原料)的质量对比。
2楼2015-06-11 15:35:43
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浪子和

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by youxingyi at 2015-06-11 15:35:43
明确地说,我是做制剂的。但是最近都强调的杂质,能列出结构的尽可能全面。7个杂质也不少了,看看相应指导原则,需要鉴定的必须鉴定,另外稳定性肯定需要一直做,这个工艺变更就提交变更资料就是,重新注册的话就相 ...

领导的意思是,工艺完全变掉,原料都变了,就得按注册的研究走工艺变更这条线,这样较快,原料药鉴定限在0.1%,是否0.01都要进行结构确认或者研究,如果0.01%都进行杂质研究,估计很多原料药没法报啊
3楼2015-06-12 08:50:19
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zhangya

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 浪子和 at 2015-06-12 08:50:19
领导的意思是,工艺完全变掉,原料都变了,就得按注册的研究走工艺变更这条线,这样较快,原料药鉴定限在0.1%,是否0.01都要进行结构确认或者研究,如果0.01%都进行杂质研究,估计很多原料药没法报啊...

超过0.1%明确要做结构确证,0.05-0.1的靠近0.1的建议做,靠近0.05的就当做未知杂质好了。小于0.05的也是如此。
4楼2015-06-12 09:13:17
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