24小时热门版块排行榜    

查看: 1148  |  回复: 10

〇秋基地

金虫 (著名写手)

[求助] 小麦苗期RNA提取求助 已有1人参与

第一次学习提取小麦苗期RNA,A图是第一次提的,降解了,B图是今天提的,我不知道这是失败还是成功了,请大家帮忙分析一下,顺便告诉我在用试剂盒(我用的是OMEGA-BIO TEK)提取RNA的时候应该注意什么,谢谢大家了。拜托拜托。

小麦苗期RNA提取求助
RNA试_副本.jpg


小麦苗期RNA提取求助-1
rna试-6-5-2_副本.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

喜欢选择的,选择喜欢的!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
〇秋基地: 金币+19, ★★★很有帮助, 十分感谢!唯一的回复,十分感动。 2015-06-05 16:43:08
第一次提的降解。第二次提的,有几个问题?marker多大?28S与18S条带的比例应该是2:1.另外,可以测一下260:280,应该在2.0左右。
2楼2015-06-05 13:48:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

〇秋基地

金虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-05 13:48:10
第一次提的降解。第二次提的,有几个问题?marker多大?28S与18S条带的比例应该是2:1.另外,可以测一下260:280,应该在2.0左右。

我不晓得B图是成功还是失败,就觉得判定很模糊。Marker是D2000的。谢谢你了。
喜欢选择的,选择喜欢的!
3楼2015-06-05 13:56:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 〇秋基地 at 2015-06-05 13:56:02
我不晓得B图是成功还是失败,就觉得判定很模糊。Marker是D2000的。谢谢你了。...

测一下OD值吧
4楼2015-06-05 15:09:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

〇秋基地

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-05 15:09:38
测一下OD值吧...

测了。
1号OD260/280=2.15,OD230/260=2.34,浓度1198;
2号OD260/280=2.13,OD230/260=2.13,浓度633.9;
3号OD260/280=2.16,OD230/260=2.18,浓度963.
喜欢选择的,选择喜欢的!
5楼2015-06-05 15:22:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 〇秋基地 at 2015-06-05 15:22:37
测了。
1号OD260/280=2.15,OD230/260=2.34,浓度1198;
2号OD260/280=2.13,OD230/260=2.13,浓度633.9;
3号OD260/280=2.16,OD230/260=2.18,浓度963....

完全可以。很好的结果
6楼2015-06-05 15:37:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

〇秋基地

金虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-05 15:37:20
完全可以。很好的结果...

最后一个问题,请问提取的RNA质量好坏是以跑胶结果还是测的OD值为标准?
喜欢选择的,选择喜欢的!
7楼2015-06-05 15:55:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 〇秋基地 at 2015-06-05 15:55:07
最后一个问题,请问提取的RNA质量好坏是以跑胶结果还是测的OD值为标准?...

都可以,一般会要求这两个都比较好。电泳结果可以更直观。但是数字化对你后期的试验有直接帮助。
8楼2015-06-05 16:05:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

〇秋基地

金虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-05 16:05:52
都可以,一般会要求这两个都比较好。电泳结果可以更直观。但是数字化对你后期的试验有直接帮助。...

十分感谢!!!
喜欢选择的,选择喜欢的!
9楼2015-06-05 16:39:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

书生的哥哥啊

铜虫 (初入文坛)

2图靠近孔的应该是18S、28S的条带,还有Marker不是用的RNA Marker话,没什么参考价值
10楼2015-07-10 22:04:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 〇秋基地 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +5 林之夕 2026-03-24 5/250 2026-03-24 17:16 by dick_runner
[考研] 材料学硕,求调剂 6+3 糖葫芦888ll 2026-03-22 7/350 2026-03-24 17:11 by hello七七
[考研] 材料292调剂 +8 橘颂思美人 2026-03-23 8/400 2026-03-24 16:33 by laoshidan
[考研] 279分求调剂 一志愿211 +18 chaojifeixia 2026-03-19 20/1000 2026-03-24 10:34 by dolphin_ycj
[考研] 344求调剂 +3 desto 2026-03-24 3/150 2026-03-24 10:09 by 搏击518
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境,总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-23 8/400 2026-03-23 20:36 by Creta
[考研] 一志愿上海交大生物与医药专硕324分,求调剂 +5 jiajunX 2026-03-22 5/250 2026-03-23 18:07 by YMU施老师
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-20 3/150 2026-03-22 16:00 by ColorlessPI
[考研] 289求调剂 +7 怀瑾握瑜l 2026-03-20 7/350 2026-03-22 15:57 by ColorlessPI
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 4/200 2026-03-22 10:25 by QGZDSYS
[考研] 一志愿深大,0703化学,总分302,求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 材料学硕333求调剂 +3 北道巷 2026-03-18 3/150 2026-03-21 18:17 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿西南交大,求调剂 +5 材化逐梦人 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:26 by JourneyLucky
[考研] 南京大学化学376求调剂 +3 hisfailed 2026-03-19 6/300 2026-03-20 23:43 by hisfailed
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 290求调剂 +7 ^O^乜 2026-03-19 7/350 2026-03-20 21:43 by JourneyLucky
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 一志愿西南交通 专硕 材料355 本科双非 求调剂 +5 西南交通专材355 2026-03-19 5/250 2026-03-20 21:10 by JourneyLucky
[考研] 261求B区调剂,科研经历丰富 +3 牛奶很忙 2026-03-20 4/200 2026-03-20 19:34 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见