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王娜1313

木虫 (小有名气)

[求助] 关于现场核查和动态核查已有2人参与

什么情况下现场核查?什么情况下动态核查?具体涉及到什么呀?新手求指教!
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33088605

铁虫 (正式写手)

general

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王娜1313: 金币+5 2015-08-04 13:33:23
自己看看《注册管理办法》,上面的说的很清楚,而且多看看这些法规有好处的。直接在百度里搜索就可以找到
伟大的人不需要个人签名
2楼2015-06-04 09:16:21
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醉丨舞

铜虫 (小有名气)

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王娜1313: 金币+6, ★★★很有帮助, 谢谢!我属于刚入门 还不太了解 学习了 2015-06-04 11:59:18
王娜1313: 金币+5 2015-08-04 13:33:31
王娜1313: 金币+3 2015-08-04 13:33:51
你可以看我的帖子
现场核查分为两大类,一类叫研制现场核查,细分为”临床前研究现场核查“、“临床试验现场核查”和“申请生产现场核查”;另一大类叫“生产现场检查”。
个人理解第一大类属于静态检查,第二大类属于动态 ,会与GMP很相关。

至于你说的什么情况的话,简单的说就是研发完了申请临床时,会有静态的现场核查,临床研究过程中会有静态的现场核查,申请生产时也会有;但同时在申请生产过程的后半段时,会有第二大类的动态的“生产现场检查”。

2楼的建议很对,确实应该深入学习法规,学完了,你就明白了
3楼2015-06-04 09:48:03
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33088605

铁虫 (正式写手)

general

【答案】应助回帖

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王娜1313: 金币+6, ★★★很有帮助 2015-06-04 11:58:16
王娜1313: 金币+5 2015-08-04 13:33:36
两者都是申报后的生产现场检查,前面的生产现场检查指的是三类新药,临床过后报生产,后面的生产现场检查由国家局来人检查;动态检查指的是六类报生产后的生产现场检查,由省局完成,有些地方省局会委托市局,所以难度与三类的产现检不是一个级别的。
伟大的人不需要个人签名
4楼2015-06-04 09:56:32
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hanjinwei001

新虫 (初入文坛)

现在新药注册直接报国家局,生产现场核查还是分静态和动态两次吗

发自小木虫Android客户端
5楼2021-05-06 07:16:53
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