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蛋白电泳问题求助
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食品小硕士
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[
求助
]
蛋白电泳问题求助
已有1人参与
我跑的是酵母蛋白,分离胶15%,堆积胶5%,上样量15微升,电压200V,110mA(堆积胶),120V,80mA(分离胶);最近跑电泳,条件基本一样,但是结果不理想,不知道问题在哪儿,图1为不理想的电泳,第六个是标准蛋白,问一下椭圆标注的地方是不是蛋白堆积造成的呢?框中前三个条带未跑全,上面出现了条带,但下面的条带就没了,电泳条带总体不是很清晰,图2是较好的电泳,但是开始的三个条带好像也有蛋白堆积现象。如何改进,求大神指点。
BSO6SSTKG[H8H)V`6VR2YLL.png
5月11号跑 不同pH、标准蛋白、不同氢氧化钠浓度 最好.png
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2楼
:
Originally posted by
mataomatao
at 2015-05-14 15:00:00
应该是脱色没脱干净。。。。。。。。。。还有就是你的marker最小是多大?
marker最小是14.4kD,脱色没脱干净?可是上面已经很清晰了。我再接着脱色试试看。您问marker是啥意思来?
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3楼
2015-05-14 16:56:37
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