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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 蛋白电泳问题求助
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食品小硕士

木虫 (正式写手)

[求助] 蛋白电泳问题求助 已有1人参与

我跑的是酵母蛋白，分离胶15%，堆积胶5%，上样量15微升，电压200V，110mA（堆积胶），120V，80mA（分离胶）；最近跑电泳，条件基本一样，但是结果不理想，不知道问题在哪儿，图1为不理想的电泳，第六个是标准蛋白，问一下椭圆标注的地方是不是蛋白堆积造成的呢？框中前三个条带未跑全，上面出现了条带，但下面的条带就没了，电泳条带总体不是很清晰，图2是较好的电泳，但是开始的三个条带好像也有蛋白堆积现象。如何改进，求大神指点。
蛋白电泳问题求助
BSO6SSTKG[H8H)V`6VR2YLL.png
蛋白电泳问题求助-1
5月11号跑  不同pH、标准蛋白、不同氢氧化钠浓度  最好.png
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努力
1楼 2015-05-14 10:07:08
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mataomatao

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
4楼2015-05-14 17:06:56
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mataomatao

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
2楼2015-05-14 15:00:00
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食品小硕士

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by mataomatao at 2015-05-14 15:00:00
应该是脱色没脱干净。。。。。。。。。。还有就是你的marker最小是多大？

marker最小是14.4kD，脱色没脱干净？可是上面已经很清晰了。我再接着脱色试试看。您问marker是啥意思来？
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努力
3楼2015-05-14 16:56:37
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