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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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waka19

新虫 (初入文坛)

[求助] western蛋白比预期小 已有4人参与

急求助!临近毕业,需要蛋白的western图,我做的是酵母展示,目的蛋白通过锚定蛋白锚定到细胞壁上,在目的蛋白下游加了flag标签,目的蛋白和锚定蛋白构成的融合蛋白的理论大小是130多kD。细胞样品SDS煮过后,跑western blot,蛋白条带大小只有70多kD。求助求助!不知道怎么解释这个现象,希望大家帮帮忙。仅有5个金币~
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zmxwfd

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是加了还原剂使这两个蛋白分开来了,然后你的抗体只能识别其中的一个蛋白?试试跑非还原的
6楼2015-05-15 19:42:46
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查看全部 7 个回答

恶魔的左眼

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
waka19: 金币+3, 有帮助 2015-05-14 11:33:20
你用的是哪家抗体?Abcam的?
做WB时,有时候会出现的条带跟所期待的条带不一致的,原因可能是:
Western blotting is a technique that separates proteins based on size - in general, the smaller the protein the faster it migrates through the gel. However, migration is also affected by other factors and so the actual band size observed may differ from that predicted. Common factors include...
• post-translational modification - e.g. phosphorylation, glycosylation etc which increases the size of the protein
• post-translation cleavage - e.g. many proteins are synthesized as pro-proteins, and then cleaved to give the active form, e.g. pro-caspases
• splice variants - alternative splicing may create different sized proteins from the same gene
• relative charge - the composition of amino acids (charged vs non-charged)
• multimers - e.g. dimerisation of a protein. This is usually prevented in reducing conditions, although strong interactions can result in the appearance of higher bands
早上一副睡不醒的样子,下午一副没睡醒的样子,晚上一副打了鸡血的样子!
2楼2015-05-14 09:39:08
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waka19

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 恶魔的左眼 at 2015-05-14 09:39:08
你用的是哪家抗体?Abcam的?
做WB时,有时候会出现的条带跟所期待的条带不一致的,原因可能是:
Western blotting is a technique that separates proteins based on size - in general, the smaller the protein ...

谢谢,可是我这个蛋白大小差的有点多,而且是偏小,不太好解释
3楼2015-05-14 11:32:26
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shaoxin816

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是二聚体~~??70+70=140(130)
4楼2015-05-14 21:31:44
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