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基因敲除中的一次同源重组问题 已有1人参与
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一次同源重组总是重组不上,请大侠赐教一下一次同源重组的注意事项,做不出来很着急 |
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RuyangHan
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RuyangHan
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【答案】应助回帖
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我猜你就是这个问题,你是用重组质粒转化,然后用PCR筛选吗? 我是10个中9个假阳性,1个二次重组突变。你也可能都是假阳性,这是没办法控制的。也有可能没有检测出来,PCR检出的假阳性的条带要是很弱,就应该注意是不是背景污染,其实是真的阳性。 假如你不愿意多筛,还可以试试下面两种方法: 1. 把你的重组质粒切开成链状,这样直链DNA片段转化到菌体中,单交换是致死的,没有菌落,获得的菌落都是阳性。问题是大的质粒切开后很长,使转化效率很低。 2. 把质粒中的左右两边同源和抗性基因这一段用PCR扩增出来,大概3-4K,不太长了,用这个片段来做转化,得到的菌落也是只有突变阳性的。 |
4楼2015-05-15 08:28:54









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