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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zixun2013

新虫 (初入文坛)

[求助] 用autodock做病毒衣壳蛋白与配体的对接 已有4人参与

1)本人想用autodock做病毒衣壳蛋白与小分子配体的对接,PDB中有病毒衣壳的VP1序列,我用Oligomer Generator生成了一个由两个VP1组成的部分衣壳结构,含有两个小分子活性对接口袋(保证活性口袋完整性的最小单元),随后将得到的PDB文件用chimera加氢加电荷,输出后备用。不知道前面的准备有没有什么问题,一直在摸索。
2)应用上面处理的受体文件导入autodock中,去水,保存。配体分子也经过能量最小化处理导入autodock中,设置能够扭转的键后PDBQT格式输出。
3)准备受体的柔性残基文件,选取了活性口袋五个残基中的一个残基为柔性残基,并自行设计了可扭转的键,然后分别保存了flex及rigid文件。
4)准备大分子,Grid导入之前保存的受体的rigid文件,弹出对话框询问是否保留之前已经加上的电荷以替代ADT自动加上的Gasteiger电荷,点击Yes之后,问题就来了,警告rigid文件为非完整电荷,指出了哪些残基电荷有问题,并建议在输出文件中更改,不知这是哪里出现了问题,要怎样在输出文件中更改呢?
5)box的参数设置:以柔性残基的一个原子坐标为中心设置(不知这样选择对不对)。另外,导入的受体分子有两个相同的活性口袋,但其中只有一个活性口袋是完整的,另外一个能删除吗,否则在选择柔性残基时就会有两个残基。

下图为grid报错的警告

以上问题求解答呀,万分感谢了!!!

用autodock做病毒衣壳蛋白与配体的对接
1.jpg
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zixun2013

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by bobbycn at 2015-04-28 07:35:38
1.残基电荷要为整数,说明电荷没加对. 2 如果是2个亚基含有2个相同位点,可以删一个.

1.请问电荷要怎样加呢,无论在chimera还是直接导入autodock中都是不完整,chimera我是直接用tools→structure editing→add charges然后2)OK,不知这样添加有什么问题呢?
2.要怎样把另一个删除呢,看到网上说pymol可以剪辑蛋白,但是没有找到相应的功能键和口令呀,谢谢帮忙了!
4楼2015-04-28 08:33:02
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zixun2013

新虫 (初入文坛)

顶起,帮忙哦,感谢
2楼2015-04-27 22:35:42
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bobbycn

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zixun2013(abinitio代发): 金币+2, 鼓励交流 2015-04-28 07:36:43
1.残基电荷要为整数,说明电荷没加对. 2 如果是2个亚基含有2个相同位点,可以删一个.

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2015-04-28 07:35:38
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pymol

捐助贵宾 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
pymol里面选中不必要的序列,然后直接删除即可
5楼2015-04-28 15:29:22
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