| 查看: 2326 | 回复: 0 | ||
[求助]
qPCR熔解温度问题
|
|
本人做qpcr，发现同一个目的基因的其中一个复孔的熔解温度与其他复孔差了半度，请问这个孔的CT值能用吗？差异可以忽略吗？（所有复孔都是单峰，只是其中一个熔解温度差了半度）如下 A01 SYBR TNFa Unkn CONTROL 80.50 222.05 68.50 92.00 A02 SYBR TNFa Unkn CONTROL 80.50 237.34 68.50 92.00 A03 SYBR TNFa Unkn CONTROL 80.50 238.00 75.00 91.00 A04 SYBR TNFa Unkn PBS 80.00（看这里！） 231.72 68.50 92.50 A05 SYBR TNFa Unkn PBS 80.50 255.15 68.50 92.00 A06 SYBR TNFa Unkn PBS 80.50 258.42 68.00 91.50 A07 SYBR TNFa Unkn LPS 80.50 199.98 75.00 91.50 A08 SYBR TNFa Unkn LPS 80.50 230.12 68.00 91.50 A09 SYBR TNFa Unkn LPS 80.50 262.36 68.50 91.50  1.png |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有231人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
刚做Q-pcr，很多不懂，求帮忙啊！
已经有4人回复
- 为何有的PCR实验，延伸温度用60度？
已经有8人回复
- QPCR的溶解曲线中的这种小峰是否是非特异性扩增？
已经有7人回复
- 熔解曲线单峰，但电泳却发现除目的条带外的非特异扩增带（亦非引物二聚体）
已经有3人回复
- QPCR阴性对照出峰怎么办？
已经有5人回复
- 溶解曲线不好荧光定量pcr的数据就用不了吗？
已经有13人回复
- SYBR Green I染料法real time qPCR熔解曲线的问题
已经有4人回复
- 交流一下荧光定量溶解曲线的问题
已经有8人回复
- QPCR扩增曲线异常
已经有12人回复
- 怎么判断非特异性扩增
已经有9人回复
- QPCR产物跑胶问题
已经有10人回复
- Real-time PCR溶解曲线Tm值，是不是在不同的仪器上做出来的不一样？
已经有5人回复
- 求助realtime溶解曲线
已经有12人回复
- QPCR之 扩增效率
已经有8人回复
- 荧光定量溶解曲线怎么回事？
已经有11人回复
- QPCR之引物设计(二)
已经有10人回复
- QPCR之 扩增效率
已经有8人回复
- QPCR 溶解曲线
已经有9人回复
- 求高人指点qpcr问题，扩增效率太高！
已经有14人回复
- QPCR空白对照问题
已经有4人回复
- PCR 溶解曲线乱、ct值高 怎么办
已经有12人回复
- 荧光定量熔解温度
已经有16人回复
- 一个关于qPCR标准曲线的问题。谢谢！
已经有12人回复
- 帮我看看这个溶解qPCR曲线
已经有6人回复
- QPCR 阴性对照没有加模板 为什么还有溶解曲线峰
已经有6人回复
- 【求助/交流】HRM技术的几个问题
已经有23人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人