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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 为什么电泳1个小时还没有完全跑开？为什么会跑歪？
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sunshi6677

新虫 (初入文坛)

[求助] 为什么电泳1个小时还没有完全跑开？为什么会跑歪？ 已有3人参与

配了两块胶，一块为1.5%的，一块为2%的，有两个问题，1是为什么我的marker跑了70min还没有完全跑开，电压为90V；2是1.5的那块胶为什么会斜成这样？我记得配置的时候 里边忘记叫TAE了，是这个原因引起的么？

为什么电泳1个小时还没有完全跑开？为什么会跑歪？
2%跑不开.jpg


为什么电泳1个小时还没有完全跑开？为什么会跑歪？-1
1.5%跑歪.jpg
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1楼 2015-04-14 23:18:26
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1123550

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by gold615 at 2015-04-16 16:45:26
乘凉好琼脂糖后 直接加水 然后加热制胶了...

TAE,或者胶浓度适当提高

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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7楼2015-04-29 10:35:59
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halfbeer

捐助贵宾 (小有名气)

这是啥？

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
额，我怎么看着好别扭呢，你的电泳怎么这么靠下，特别是第二个图，而且你跑了七十分钟，你的marker不会跑出去了吧

[ 发自小木虫客户端 ]
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现在我们能做的就是努力努力再努力
2楼2015-04-15 06:29:07
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gold615

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by halfbeer at 2015-04-15 06:29:07
额，我怎么看着好别扭呢，你的电泳怎么这么靠下，特别是第二个图，而且你跑了七十分钟，你的marker不会跑出去了吧

没跑出去 用的marker是100-1000 的 ，2%的那块胶上能明显看到最亮的那条500的 条带。marker整体确实是太靠下了，因为之前的时间内一直分不开，所以跑的时间长，导致条带太靠下，但是500以后的依然没有分开。看别人的，最小的条带跑到胶的中部就能分清了，我这个怎么就总是分不开？因为我们不是生物课题组，只是做的项目跟生物相关，需要做一下电泳，所以对这个也不是很懂哎。
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3楼2015-04-15 21:28:11
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halfbeer

捐助贵宾 (小有名气)

这是啥？
方便说一下你的样品么

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现在我们能做的就是努力努力再努力
4楼2015-04-16 07:09:30
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