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大于Q

金虫 (小有名气)

[交流] 为什么我的DNA电泳图总是出现下面的奇怪现象,请虫友指点一下~~

做的1%Agarose gel的DNA电泳,每次都会在下面行程一个扇形的奇怪图形,不知道样品存在的什么问题导致这样的好似被挤到的形状。电泳仪应该没有问题,其他人做的就没有发现这样的情况。标出的是marker,其他是我做的RCA产物,请各位有经验的虫友帮忙看看,谢谢了!

为什么我的DNA电泳图总是出现下面的奇怪现象,请虫友指点一下~~
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ahuasuo123

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
以为几个建议:1,跑电泳时,胶前面不要有东西挡着,做胶时,注意休息梳子和凹槽是平行的!2,适当提高胶浓,试试1.5或2。3,降低电压,5V/cm可以!
祝你好运!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
我爱科研
6楼2015-03-17 08:15:09
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普通回帖

阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大于Q: 金币+1, 感谢关注! 2015-03-17 02:21:15
路过的看了一下,帮顶,新春快乐!~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
2楼2015-03-16 07:43:04
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大于Q: 金币+2, 感谢关注!下次改良下试试! 2015-03-17 02:22:52
胶做的不匀,或者是熔DNA的Buffer不合适,在跑胶的时候由于Buffer与缓冲液冲突导致电流不匀。
3楼2015-03-16 08:35:18
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chijiazheng

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大于Q: 金币+1, 期待更多解答~~ 2015-03-17 02:24:03
引用回帖:
3楼: Originally posted by hanxiaominhu at 2015-03-16 08:35:18
胶做的不匀,或者是熔DNA的Buffer不合适,在跑胶的时候由于Buffer与缓冲液冲突导致电流不匀。

初次尝试DNA电泳,,这个怎么理解

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2015-03-16 09:10:54
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teosinte

铁虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大于Q: 金币+1, 感谢关注!!谢谢解答!! 2015-03-17 02:27:36
估计琼脂糖有问题,换质量好一点的

[ 发自小木虫客户端 ]
生命不息,折腾不止
5楼2015-03-16 09:17:43
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

看着像胶的问题
7楼2015-03-17 09:22:18
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
那个怎么看上去像水珠啊
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
8楼2015-03-17 09:31:00
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oO晶锅Oo

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果琼脂糖你就没有问题,你的DNAbuffer中钠离子或镁离子浓度过高就会这样了,建议在保证DNA浓度的情况下,稀释样本再跑,就好了。
9楼2015-03-17 11:17:15
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lr啊锐

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
初步看来是胶的问题,好像下面有什么水滴一样的东西产生的扭曲折射,或者就是下面的胶不一致有杂质或本身就是下面那一块突起还是什么?目测胶的问题!
走自己的路
10楼2015-03-17 12:54:18
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