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大于Q

金虫 (小有名气)

[交流] 为什么我的DNA电泳图总是出现下面的奇怪现象,请虫友指点一下~~

做的1%Agarose gel的DNA电泳,每次都会在下面行程一个扇形的奇怪图形,不知道样品存在的什么问题导致这样的好似被挤到的形状。电泳仪应该没有问题,其他人做的就没有发现这样的情况。标出的是marker,其他是我做的RCA产物,请各位有经验的虫友帮忙看看,谢谢了!

为什么我的DNA电泳图总是出现下面的奇怪现象,请虫友指点一下~~
emuch.png
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oO晶锅Oo

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果琼脂糖你就没有问题,你的DNAbuffer中钠离子或镁离子浓度过高就会这样了,建议在保证DNA浓度的情况下,稀释样本再跑,就好了。
9楼2015-03-17 11:17:15
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查看全部 12 个回答

阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大于Q: 金币+1, 感谢关注! 2015-03-17 02:21:15
路过的看了一下,帮顶,新春快乐!~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
2楼2015-03-16 07:43:04
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大于Q: 金币+2, 感谢关注!下次改良下试试! 2015-03-17 02:22:52
胶做的不匀,或者是熔DNA的Buffer不合适,在跑胶的时候由于Buffer与缓冲液冲突导致电流不匀。
3楼2015-03-16 08:35:18
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chijiazheng

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大于Q: 金币+1, 期待更多解答~~ 2015-03-17 02:24:03
引用回帖:
3楼: Originally posted by hanxiaominhu at 2015-03-16 08:35:18
胶做的不匀,或者是熔DNA的Buffer不合适,在跑胶的时候由于Buffer与缓冲液冲突导致电流不匀。

初次尝试DNA电泳,,这个怎么理解

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2015-03-16 09:10:54
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