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sds-page跑电泳Marker为什么只跑出四条带 已有3人参与
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| 我跑的蛋白大小差不多36KDa，用的marker是takala公司的，大小分别是97.2,66.4,44.3,29.0,20.1,14.3KDa，浓缩胶时用的是10mA电流，分离胶是20mA，可是跑完只有marker只有4条带，请问这是怎么回事呢？是电流的原因吗？当我用20mA跑分离胶时电压达到了220V左右，这样正常吗？还有我考察了一下不同浓度IPTG的诱导效果，但是结果都差不多，请问IPTG的浓度选择与蛋白分子量大小有关吗？我都是按照同实验室跑200KDa蛋白的同学的数据来的，他的IPTG浓度从0.01-1不等 |
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