版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3423)
>
虫友互识
(406)
>
基金申请
(326)
>
文献求助
(305)
>
导师招生
(206)
>
休闲灌水
(173)
>
论文投稿
(144)
>
招聘信息布告栏
(92)
>
硕博家园
(62)
>
考博
(61)
>
博后之家
(45)
>
攻关文献(高奖励)
(42)
>
找工作
(31)
>
考研
(31)
>
医学
(19)
>
化环类执考
(18)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
DNA重组
»
重组蛋白的表达
6
1/1
返回列表
查看: 940 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
lxl1213
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 338.3
帖子: 66
在线: 28.4小时
虫号: 2054135
注册: 2012-10-11
性别:
MM
专业: 食品科学基础
[
求助
]
重组蛋白的表达
已有1人参与
我想用pet28a来表达重组蛋白,我的目的基因是请生物公司来化学合成的,目的基因本身最后一个密码子是TAA,然后我们人为的在前面加了一个ATG,这样的话我们能把pet28a本身的his标签表达连接在重组蛋白上吗?我们打算请生物公司合成的时候就在目的基因两端加上酶切位点序列,以便将其从生物公司的T载上切下来连接到pet28a上,酶切位点的选择跟his标签有关系吗?
回复此楼
» 猜你喜欢
膀胱癌靶向治疗新选择:厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
从水母到实验室:腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有275人回复
线粒体氧化磷酸化的新靶点:S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
PROTAC药物开发选择VHL配体:MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
MCC950:NLRP3炎症小体特异性抑制剂的科研应用与前景
已经有0人回复
康替唑胺研发17年:如何解决多重耐药菌感染难题
已经有0人回复
伊曲莫德(Etrasimod)从“肠道免疫失控”到精准靶向干预
已经有1人回复
西达本胺:创新HDAC抑制剂的抗肿瘤之路
已经有0人回复
金色抗生素单硫酸卡那霉素的物化性质、制备与前景
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
重组大肠杆菌表达蛋白可溶,但无活性
已经有15人回复
各类重组蛋白表达载体常用标签综述
已经有139人回复
蛋白表达,大肠杆菌添加IPTG后菌液渐变澄清
已经有18人回复
低温诱导蛋白表达时用多少度合适?
已经有16人回复
蛋白表达的序列为什么比基因序列短
已经有6人回复
重组蛋白表达量突然下降很多的问题
已经有9人回复
蛋白表达及纯化
已经有29人回复
蛋白表达不出来,是什么原因造成的
已经有7人回复
关于重组蛋白包涵体的溶解及复性
已经有5人回复
蛋白表达分子量偏大
已经有25人回复
关于镍柱纯化,急求,!!
已经有12人回复
蛋白表达不出来是怎么回事?
已经有12人回复
GPCR蛋白N端连flag不表达!急!
已经有15人回复
pMAL载体表达重组蛋白
已经有14人回复
目的蛋白加myc或his标签?
已经有10人回复
关于蛋白重组表达的问题
已经有6人回复
【求助/交流】重组菌表达蛋白量如何测定?
已经有5人回复
【求助/交流】重组蛋白融合标签的选择
已经有6人回复
1楼
2015-03-11 11:36:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
781055707
木虫
(著名写手)
应助: 291
(大学生)
金币: 918.2
散金: 46
红花: 19
帖子: 2031
在线: 579.4小时
虫号: 3046113
注册: 2014-03-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lxl1213: 金币+5,
★★★
很有帮助, 非常感谢,对于我们新手很有帮助
2015-03-12 16:57:24
有,酶切位点要在标签前面,ATG也要在标签前面,楼主需要仔细分析下pet28a图谱。
赞
一下
回复此楼
采菊东篱下,悠然见南山。
2楼
2015-03-11 12:16:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lxl1213
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 338.3
帖子: 66
在线: 28.4小时
虫号: 2054135
注册: 2012-10-11
性别:
MM
专业: 食品科学基础
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
781055707
at 2015-03-11 12:16:01
有,酶切位点要在标签前面,ATG也要在标签前面,楼主需要仔细分析下pet28a图谱。
但是我自己的目的基因有ATG,然后载体上面也有ATG,那它是从哪里开始呢?pet28a带有两个his标签,一个是在270-287,一个是在140-157,然后我想选的双酶切是HindIII在174和BamHI在199,可以吗?
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-03-11 14:10:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
781055707
木虫
(著名写手)
应助: 291
(大学生)
金币: 918.2
散金: 46
红花: 19
帖子: 2031
在线: 579.4小时
虫号: 3046113
注册: 2014-03-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
lxl1213
at 2015-03-11 14:10:19
但是我自己的目的基因有ATG,然后载体上面也有ATG,那它是从哪里开始呢?pet28a带有两个his标签,一个是在270-287,一个是在140-157,然后我想选的双酶切是HindIII在174和BamHI在199,可以吗?...
rbs后面NCOI上的ATG为开始密码子,后面的ATG一般都不以启始密码子表达。BamHI换成NDEI,注意氨基酸错码,用N段的his标签,纯化后可以用凝血酶切掉。后面的his标签可以加不用。
赞
一下
回复此楼
采菊东篱下,悠然见南山。
4楼
2015-03-11 14:30:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lxl1213
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 338.3
帖子: 66
在线: 28.4小时
虫号: 2054135
注册: 2012-10-11
性别:
MM
专业: 食品科学基础
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
781055707
at 2015-03-11 14:30:47
rbs后面NCOI上的ATG为开始密码子,后面的ATG一般都不以启始密码子表达。BamHI换成NDEI,注意氨基酸错码,用N段的his标签,纯化后可以用凝血酶切掉。后面的his标签可以加不用。...
不好意思啊,错码是怎么看的啊?我是第一次用NTI,不太懂
赞
一下
回复此楼
5楼
2015-03-15 14:18:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
781055707
木虫
(著名写手)
应助: 291
(大学生)
金币: 918.2
散金: 46
红花: 19
帖子: 2031
在线: 579.4小时
虫号: 3046113
注册: 2014-03-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
lxl1213
at 2015-03-15 14:18:00
不好意思啊,错码是怎么看的啊?我是第一次用NTI,不太懂...
就是看氨基酸的序列是否正确,用软件翻译核甘酸。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
采菊东篱下,悠然见南山。
6楼
2015-03-15 14:45:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
lxl1213
的主题更新
6
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定