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荧光定量PCR使用双内参,该如何处理数据?
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啄木鸟12345
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荧光定量PCR使用双内参,该如何处理数据?
已有3人参与
我最近在做荧光定量PCR,使用了双内参,但是具体怎么处理数据不是很清楚,哪位大神能够提供一下相关文献?本人新手,不胜感激……
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1楼
2015-01-27 10:58:20
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
用内参和目的片段比。。。。。。。。。
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采菊东篱下,悠然见南山。
2楼
2015-01-27 11:54:51
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781055707
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楼主可以看看。
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4、相对定量:ΔΔCT法和相对标准曲线法.pdf
2015-01-27 11:57:11, 515.85 K
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼
2015-01-27 11:56:54
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啄木鸟12345
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3楼
:
Originally posted by
781055707
at 2015-01-27 11:56:54
楼主可以看看。
你提供的文件非常好,只是没有涉及双内参的问题,我的实验用了两个内参基因,现在问题是不知道怎么处理这样的数据。谢谢你的回答~
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4楼
2015-01-28 09:08:47
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machao8405
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感谢参与,应助指数 +1
先分别计算看看大体趋势是否相同,两个内参之间也可以计算看看变异程度大不大
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5楼
2015-01-28 13:44:56
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卢聪宇
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请问您最后怎么处理的呢?我现在也是用的双内参,不知道该怎么处理
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6楼
2015-05-25 10:01:16
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付伊儿
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我现在也有这个问题请问楼主最后如何让解决的?
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7楼
2015-06-22 10:24:32
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付玮玮
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楼主,你问题解决了吗,我也遇到相同的问题,你能不能把具体的方法回复给我,非常感谢
。
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付玮玮
8楼
2015-11-06 11:57:29
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崔柴柴
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楼主问题解决了吗,我想用-2△△Ct法计算,也是双内参,不知道该怎么处理啊
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9楼
2017-04-19 10:07:24
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崔柴柴
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machao8405
at 2015-01-28 13:44:56
先分别计算看看大体趋势是否相同,两个内参之间也可以计算看看变异程度大不大
然后呢
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10楼
2017-04-19 10:07:52
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