| 查看: 2383 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
多重PCR的引物设计 已有2人参与
|
||
|
比如，我要一次性检测5种细菌。 要怎么设计引物呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有156人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求设计荧光定量PCR引物一对（SYBGREEN)
已经有7人回复
- 多重PCR加引物的问题
已经有5人回复
- 求AS_PCR引物设计
已经有4人回复
- Touch Down PCR
已经有17人回复
- PCR引物设计问题，求教大神~
已经有11人回复
- 大片段PCR扩增求助
已经有23人回复
- QPCR之引物设计(二)
已经有10人回复
- 哪些公司能免费设计引物？求各位虫虫给予指导
已经有12人回复
- 融合pcr引物设计
已经有14人回复
- 嵌套PCR引物如何设计？目的片段434bp
已经有6人回复
- 全质粒PCR引物设计
已经有9人回复
- PCR-DGGE的引物设计
已经有5人回复
- 重叠延伸PCR设计引物
已经有3人回复
- 反向PCR之单引物扩增，真悲剧
已经有15人回复
- PCR最短可以P多少bp，求大家帮我设计引物！
已经有7人回复
- 【求助/交流】pCR引物设计的详细规则
已经有7人回复
- 【求助/交流】多重PCR引物设计
已经有14人回复
- 【分享】荧光定量PCR实验指南（一）
已经有20人回复
781055707
木虫 (著名写手)
- 应助: 291 (大学生)
- 金币: 3118.2
- 散金: 46
- 红花: 19
- 帖子: 2030
- 在线: 579.3小时
- 虫号: 3046113
- 注册: 2014-03-13
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2015-01-12 23:32:08
2楼2015-01-12 20:46:44
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
- 红花: 16
- 帖子: 863
- 在线: 144.9小时
- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
jingmi(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-01-14 20:15:34
jingmi: 金币+7, ★★★★★最佳答案 2015-02-02 16:23:48
jingmi(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-01-14 20:15:34
jingmi: 金币+7, ★★★★★最佳答案 2015-02-02 16:23:48
|
设计五种引物，进行多重PCR，如果一种一种检测的话，需要进行五次PCR反应，太耗时耗力了。所以一次性设计五对引物，进行多重PCR的话，可以将你要检测的细菌一次全部检测出来。 不过五对引物的PCR，对引物的要求较高，需要专门的软件设计、检测。同时对反应的特异性也要求很高，尤其是酶，不要使用普通的Taq酶，使用普通Taq可定不会得到好的结果。建议使用特异性好的热启动Taq酶，如果模板不超过10kb的话，也不建议使用高保真酶。个人推荐 Relia热启动Taq酶，扩增人类基因组的6个区域，特异性很好。 http://www.detaibio.com/relia-hotstart-polymerase.html 希望对你有所帮助。  |
4楼2015-01-13 11:17:34
5楼2015-04-13 09:31:34
