| 查看: 2289 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
多重PCR的引物设计 已有2人参与
|
||
|
比如,我要一次性检测5种细菌。 要怎么设计引物呢? |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有56人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求设计荧光定量PCR引物一对(SYBGREEN)
已经有7人回复
多重PCR加引物的问题
已经有5人回复
求AS_PCR引物设计
已经有4人回复
Touch Down PCR
已经有17人回复
PCR引物设计问题,求教大神~
已经有11人回复
大片段PCR扩增求助
已经有23人回复
QPCR之引物设计(二)
已经有10人回复
哪些公司能免费设计引物?求各位虫虫给予指导
已经有12人回复
融合pcr引物设计
已经有14人回复
嵌套PCR引物如何设计?目的片段434bp
已经有6人回复
全质粒PCR引物设计
已经有9人回复
PCR-DGGE的引物设计
已经有5人回复
重叠延伸PCR设计引物
已经有3人回复
反向PCR之单引物扩增,真悲剧
已经有15人回复
PCR最短可以P多少bp,求大家帮我设计引物!
已经有7人回复
【求助/交流】pCR引物设计的详细规则
已经有7人回复
【求助/交流】多重PCR引物设计
已经有14人回复
【分享】荧光定量PCR实验指南(一)
已经有20人回复
781055707
木虫 (著名写手)
- 应助: 291 (大学生)
- 金币: 3118.2
- 散金: 46
- 红花: 19
- 帖子: 2030
- 在线: 579.3小时
- 虫号: 3046113
- 注册: 2014-03-13
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能

3楼2015-01-12 23:32:08
2楼2015-01-12 20:46:44
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
- 红花: 16
- 帖子: 863
- 在线: 144.9小时
- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
jingmi(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-01-14 20:15:34
jingmi: 金币+7, ★★★★★最佳答案 2015-02-02 16:23:48
jingmi(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2015-01-14 20:15:34
jingmi: 金币+7, ★★★★★最佳答案 2015-02-02 16:23:48
|
设计五种引物,进行多重PCR,如果一种一种检测的话,需要进行五次PCR反应,太耗时耗力了。所以一次性设计五对引物,进行多重PCR的话,可以将你要检测的细菌一次全部检测出来。 不过五对引物的PCR,对引物的要求较高,需要专门的软件设计、检测。同时对反应的特异性也要求很高,尤其是酶,不要使用普通的Taq酶,使用普通Taq可定不会得到好的结果。建议使用特异性好的热启动Taq酶,如果模板不超过10kb的话,也不建议使用高保真酶。个人推荐 Relia热启动Taq酶,扩增人类基因组的6个区域,特异性很好。 http://www.detaibio.com/relia-hotstart-polymerase.html 希望对你有所帮助。 |

4楼2015-01-13 11:17:34
5楼2015-04-13 09:31:34













回复此楼