| 查看: 2678 | 回复: 7 | ||
[求助]
自己设计的引物添加了酶切位点之后总是P不出来条带来 已有1人参与
|
|
先把自己的序列与设计的引物放上来: TATCGAGAATGCACCAATGACCGCAATACATGACCGAGTACTAGCTTCTGGTCAATAAGGCATGTGTTAAACAGGGAAAAGAAACACATACTTCCATTCTGAATCACGGGGAGCATCACTTTCTAAAAACTCACTTGGAGCTTCACTGGGTGCTAGTTTTGAGCTTGGAAATACTGGTGATTTGGACGGCCCAGCGTTGCCCCTCGTTACATCACTACTTAAACCTATCTGTTGAGACATTGTAGAAGAGAAGGAACAAATGTACAACCAGATCGTGAACGGATGTCTTGTACGAAGATATTGCGGTAGTATGGAATTGATGCTCTCTACTCACTTGGATATCGAACTTACTTATAGTTGAATAGTCCACGAAGGATGGAGCCCTGAAGAATCATGTCTGATCAAGATAGATCGGAGGTTCCATGGCTTTTGGAATTGAAGCAACGCCACTCACGATATGTACGGTAGATTGTTAGGACAGATTATTGTTAAACCATCTAGAGAATCTTTCTCCTTAGATGTACGATTGGTACGGTGGGCAGGATTGTCATTTGTATTGCGGCACATCTTGATCGTTCCAATCACCACTGAAGTCGACAAAACCCTTGTTGTTTTATCGTTAGGAGATCAAAGACCACTGGTGGACCTTCTATTTTGGTTTTCTGGGGATTTTGTCAATAAGCTCGTTGTCGTTCGGGGTAAATTATGTAAGATGTGAGTAATAAAGTGGGCCGGACTGCCCGAGAATCCACGGACATTGAGGTCTTCACCATGGACAGACTCGAACTAGTATTTTCATATCATCATCATGTACGACAACTCCTTTCATTCTTCACGTACTCGCAATATCATCTTCAATTAATACACTTAACCTTCGGAGATTATTATTCGTGAAAGTTTTAGTCCATTTGCATCGAATCGGCATGAAGCGATCCCCGCCAATCGATTTGTCTCAGGACGGGCGTAAGGAGAAAATAGCTCGTCGACAGGACCCTGTCTCATGCCAGTTTTGTCGGGCCAAGAAACTCAAGGTAAGAATGCCACTCTAAGAAAGATAACGAATCGCTTCTGACTTCAATAGTGTGATCGCAATTTTCCATGCAGTAATTGCAGAGCTCGCAGACTTCCTTGCGTGTCAGCTGCAGGTCAAGCAGACACTCCAGGTTCCCAGCCGATTAATTCTGTCTCGGCAGGATCGTCAAGGTCAGTGCTGCGGCTTCAATGAGTTTTGCTAGCTTTGTCTCATTATTACTATAATAGTCAAGGGATTGAGGAGTTAAACGCCCGTCTGAGAAGGTTAGAGGAACTTCTAGAAAAAAACATCAATGTATCTAGAAGTTCGAGAGATACCGCATCTGGTATTGCTTTTTCCTTGCAACCCTTCTTGTATCAAATCCTGGCTGACAAAAGGCTAGTCGCCTCGACGCAAGAAACGCCTGCAGAAGATGCCCAAATTACAAATACAGTCTCGTGGTTAGAATCTGATGCTTTCGAGCACCGAAACCTCCAAGAGTCCACAAATTATGTAATTCTATTTCCCTAAAACTTAGCTTCGAAGCGCTAATCAAATAGAATCTTCTATGTTACAATGATGAAATCACACAAACTTTTGCTGCTTCCTTTTTAGGTACGTCGGCTACTACTGTACGAACAGGTGTCGACGCTCAAAGTTTGGCTTCACTTCCGTCTAGAAAGCATGCA 下游序列:,正向引物:5’—3’(SacII)AAACCGCGG(酶切位点)TCGTGAACGGATGTCTTG 反向引物5’—3’(KpnI)AAAGGTACC(酶切位点)GGACTCTTGGAGGTTTCG,自己设计的引物,构建载体时作为下游片段用的,正向的引物TM为66.6度。下游为63度。现在P出来的条带完全是弥散的。试过各种方法了,从换体系,梯度PCR到taq酶,所以想换引物了。求大虾帮助设计一下引物,酶切位点还是这两个。不胜感激。 |
» 猜你喜欢
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
左炔诺孕酮从沃氏氧化物到炔基化反应的工艺迭代与靶点解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有285人回复
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针,BET选择性>700倍
已经有0人回复
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
引物3’端有发夹结构,一定p不出来吗
已经有13人回复
全长引物一直P不出目的条带来,请大神看一下我的引物设计有没有问题?谢啦!
已经有17人回复
引物设计时酶切位点的添加。
已经有4人回复
新人做qRT-PCR 引物怎么设计?
已经有5人回复
全长基因表达,关于酶切位点,关于ORF
已经有10人回复
明明只有一个的酶切位点,为什么切完总是两条带?
已经有5人回复
引物酶切位点问题
已经有23人回复
关于PCR引物中加入酶切位点的设计方法和酶切问题! 新手,求帮忙!!
已经有4人回复
求助设计引物时酶切位点保护碱基的问题
已经有19人回复
求助设计引物加两个酶切位点
已经有10人回复
大侠们,帮我看一下这对引物的酶切位点是什么?
已经有20人回复
求助带酶切位点的引物设计
已经有5人回复
有关引物设计时加酶切位点
已经有8人回复
设计引物时酶切位点保护碱基的问题
已经有8人回复
【求助/交流】我的PCR引物很好,但加酶切位点后扩不出来,不知道什么原因?
已经有16人回复
【求助/交流】设计引物引入酶切位点,如何保证没有发生阅读框移码?
已经有10人回复
【专题】引入酶切位点的引物设计问题
已经有11人回复
2楼2015-02-06 18:53:06

3楼2015-02-07 00:08:34
4楼2015-02-07 12:40:06
Annamandy
银虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 661.1
- 帖子: 40
- 在线: 17小时
- 虫号: 3803476
- 注册: 2015-04-11
- 性别: MM
- 专业: 遗传学与生物信息学

5楼2015-10-29 15:55:59
6楼2015-10-31 17:08:40
董小露
金虫 (小有名气)
小牛
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1883.2
- 红花: 1
- 帖子: 55
- 在线: 24.2小时
- 虫号: 3656152
- 注册: 2015-01-21
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
7楼2015-11-05 11:16:29
8楼2016-08-14 15:59:33











回复此楼