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1291115202

新虫 (初入文坛)

[求助] 植物总RNA提取问题 已有2人参与

用试剂盒提植物的总RNA,跑出来的条带,不是本应该28s是18s条带亮度的2倍吗?我的反而是18s的条带更亮一些。这是因为RNA降解了吗?这样的RNA做反转录还能做出来吗?

植物总RNA提取问题
Administrator 2015-01-08 10 时 40 分.jpg
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晞朔

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 1291115202 at 2015-01-12 10:43:55
这样的RNA做反转录没问题吗?我做了,得到的cDNA做了一下Actin的PCR,结果电泳没出条带。反转录试剂和PCR的相关试剂都是实验室一直在用的,不明白哪里出问题了?最近做了好多次,一直是这个情况......

测浓度和质量了吗?260/280值,260/230值,这些指标也很重要。一般用nanodrop2000可以直接测出来。
4楼2015-01-12 10:54:37
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
要求不高的话,反转录没问题。可以做一下试一试。
2楼2015-01-12 08:56:14
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1291115202

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-01-12 08:56:14
要求不高的话,反转录没问题。可以做一下试一试。

这样的RNA做反转录没问题吗?我做了,得到的cDNA做了一下Actin的PCR,结果电泳没出条带。反转录试剂和PCR的相关试剂都是实验室一直在用的,不明白哪里出问题了?最近做了好多次,一直是这个情况...
3楼2015-01-12 10:43:55
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哼哈啊啊啊a

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 1291115202 at 2015-01-12 10:43:55
这样的RNA做反转录没问题吗?我做了,得到的cDNA做了一下Actin的PCR,结果电泳没出条带。反转录试剂和PCR的相关试剂都是实验室一直在用的,不明白哪里出问题了?最近做了好多次,一直是这个情况......

你有把体系相应增大么?

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2015-01-12 10:55:17
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