应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 植物总RNA提取问题
101/1返回列表
查看: 2343  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

1291115202

新虫 (初入文坛)

[求助] 植物总RNA提取问题 已有2人参与

用试剂盒提植物的总RNA，跑出来的条带，不是本应该28s是18s条带亮度的2倍吗？我的反而是18s的条带更亮一些。这是因为RNA降解了吗？这样的RNA做反转录还能做出来吗？

植物总RNA提取问题
Administrator 2015-01-08 10 时 40 分.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-01-09 12:16:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
要求不高的话，反转录没问题。可以做一下试一试。
赞一下 回复此楼
2楼2015-01-12 08:56:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1291115202

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-01-12 08:56:14
要求不高的话，反转录没问题。可以做一下试一试。

这样的RNA做反转录没问题吗？我做了，得到的cDNA做了一下Actin的PCR，结果电泳没出条带。反转录试剂和PCR的相关试剂都是实验室一直在用的，不明白哪里出问题了？最近做了好多次，一直是这个情况...
赞一下 回复此楼
3楼2015-01-12 10:43:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 1291115202 at 2015-01-12 10:43:55
这样的RNA做反转录没问题吗？我做了，得到的cDNA做了一下Actin的PCR，结果电泳没出条带。反转录试剂和PCR的相关试剂都是实验室一直在用的，不明白哪里出问题了？最近做了好多次，一直是这个情况......

测浓度和质量了吗？260/280值，260/230值，这些指标也很重要。一般用nanodrop2000可以直接测出来。
赞一下 回复此楼
4楼2015-01-12 10:54:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

哼哈啊啊啊a

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 1291115202 at 2015-01-12 10:43:55
这样的RNA做反转录没问题吗？我做了，得到的cDNA做了一下Actin的PCR，结果电泳没出条带。反转录试剂和PCR的相关试剂都是实验室一直在用的，不明白哪里出问题了？最近做了好多次，一直是这个情况......

你有把体系相应增大么？

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
5楼2015-01-12 10:55:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1291115202

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 哼哈啊啊啊a at 2015-01-12 10:55:17
你有把体系相应增大么？
...

恩，增大了。没犯这个错误
赞一下 回复此楼
6楼2015-01-12 12:02:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1291115202

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-01-12 10:54:37
测浓度和质量了吗？260/280值，260/230值，这些指标也很重要。一般用nanodrop2000可以直接测出来。...

几次提的RNA浓度都在500-800，低的时候两三百，268/280的值都差不多在2
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2015-01-12 12:05:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

rna质量没问题，可以再优化下逆转录protocal

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
8楼2015-01-12 12:23:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1291115202

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-01-12 12:23:05
rna质量没问题，可以再优化下逆转录protocal

好吧~谢谢
回复此楼
9楼2015-01-12 14:47:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

键盘上的脚丫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-01-12 12:23:05
rna质量没问题，可以再优化下逆转录protocal

你厉害哟，每张帖子都看到你。。。。这是放假了，你要帮助大家的节奏吗？
赞一下 回复此楼
10楼2015-01-13 15:21:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 1291115202 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 289求调剂 +15 硕星赴 2026-03-23 15/750 2026-03-26 02:16 by BruceLiu320
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 299求调剂 +4 15188958825 2026-03-25 4/200 2026-03-25 22:56 by 418490947
[考研] 材料与化工328分调剂 +6 。，。，。，。i 2026-03-23 6/300 2026-03-25 22:30 by 418490947
[考研] 各位老师您好：本人初试372分 +5 jj涌77 2026-03-25 6/300 2026-03-25 14:15 by mapenggao
[考研] 293求调剂 +7 加一一九 2026-03-24 7/350 2026-03-25 12:02 by userper
[考研] 材料学求调剂 +6 Stella_Yao 2026-03-20 6/300 2026-03-25 00:37 by baoball
[考研] 调剂 +4 13853210211 2026-03-24 4/200 2026-03-24 19:44 by ms629
[考研] 化工专硕求调剂 +3 question挽风 2026-03-24 3/150 2026-03-24 18:48 by jhhcooi
[考研] 材料考研调剂生 +3 黄粱一梦千年 2026-03-24 3/150 2026-03-24 17:00 by barlinike
[基金申请] 请教下大家 2026年国家基金申请是双盲审吗？ +3 lishucheng1 2026-03-22 5/250 2026-03-24 08:22 by gltch
[考研] 284求调剂 +3 yanzhixue111 2026-03-23 6/300 2026-03-23 22:58 by pswait
[考研] 328求调剂 +4 LHHL66 2026-03-23 4/200 2026-03-23 14:55 by lbsjt
[考研] 298求调剂 +8 上岸6666@ 2026-03-20 8/400 2026-03-23 11:02 by laoshidan
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 一志愿华中科技大学071000，求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 白QF 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:12 by zhukairuo
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭