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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 谁知道我这个PCR怎么是这样的啊？该如何调整？
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tianti_121

新虫 (小有名气)

[求助] 谁知道我这个PCR怎么是这样的啊？该如何调整？ 已有6人参与

如图，我对乳酸菌进行了菌液PCR出现了这样的结果，请问这是怎么回事？该如何调整？

谁知道我这个PCR怎么是这样的啊？该如何调整？
菌液PCR-20141225.jpg
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1楼 2014-12-25 16:12:35
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qaz139687

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by fry000 at 2015-01-16 13:39:16
1.引物设计特异性够吗
2.模板至少稀释20倍
3.循环减少到25次
4.适当升高退火温度

希望有帮助

着么看设计的引物特异性够不够？
赞一下 回复此楼
10楼2015-01-16 15:20:03
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puresnowlqin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 鼓励发帖积极交流。 2014-12-26 16:45:02
菌液ＰＣＲ容易出现很多杂质，可以提个基因组然后再ＰＣＲ会好很多。
赞一下(1人) 回复此楼
最喜欢的就是最好的。
2楼2014-12-25 16:42:27
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tianti_121

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by puresnowlqin at 2014-12-25 16:42:27
菌液ＰＣＲ容易出现很多杂质，可以提个基因组然后再ＰＣＲ会好很多。

好的，十分感谢！
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3楼2014-12-25 16:47:20
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枭翔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 鼓励发帖积极交流。 2014-12-26 16:45:14
我觉的是你的模板加多了，就是菌液作为模板加多了。不知楼主用了多少作为模板？减少以后再尝试一下
赞一下 回复此楼
4楼2014-12-25 20:33:08
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