24小时热门版块排行榜    

查看: 2472  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ggyy0911

铁虫 (正式写手)

[求助] 怀疑提质粒时提到了杂菌的质粒,求大家给帮着分析分析 已有2人参与

第一次提质粒之后跑了电泳,重组质粒应该是7000,没线性化跑的时候4000那有非常亮的条带,但是7000那只有隐隐约约的条带,而且某些样品点样孔发亮。虽然没线性化看不出实际大小,但大小是差不多的,不会相差3000bp这么多。我用的质粒是pEASY Blunt Simple,空质粒就是4000.
  随后我用通用引物,以质粒为模板跑了PCR,都跑出了3000的目的条带,诡异的是某些样品点样孔依然发亮。第一次跑PCR产物有这种情况。
  然后我又用EcoRI和NotI双酶切过夜,跑了电泳,能切出两条带,并且大小相符。而且没有杂带……
  我以为是我提质粒提不好,又认真的提了一次,还是和第一次一样,4000那非常亮,7000(也就是重组质粒应该在的地方)反而只有隐约的条带。
  当时觉得结果不好都没留图,烦大家看文字吧。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by ggyy0911 at 2014-12-09 08:14:10
以前从来没有提成这样过,一直是一条带,这次除了用的不是冷冻离心机以外,其他操作都一样。会是什么因素但是超螺旋质粒这么亮呢?
...

给超螺旋的质粒判断大小,理论上是不能用线型MaRKEr的,很多因素都会影响你的判断。如果你想提高提取效率,问下试剂盒的客服吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2014-12-09 08:26:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你提的没问题,4K的是超螺旋的质粒。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-12-08 18:26:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
"虽然没线性化看不出实际大小,但大小是差不多的,不会相差3000bp这么多。"你的这个理解是错误的。要想通过电泳判断载体大小,有两种方法,一种是对载体进行单酶切后电泳,另一种是使用载体电泳专用marker。
3楼2014-12-08 18:55:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ggyy0911

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-12-08 18:26:06
你提的没问题,4K的是超螺旋的质粒。

以前从来没有提成这样过,一直是一条带,这次除了用的不是冷冻离心机以外,其他操作都一样。会是什么因素但是超螺旋质粒这么亮呢?

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-12-09 08:14:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +3 芦lty 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:25 by 芦lty
[考研] 316求调剂 +9 梁茜雯 2026-03-19 9/450 2026-03-25 23:01 by peike
[考研] 335分 | 材料与化工专硕 | GPA 4.07 | 有科研经历 +6 cccchenso 2026-03-23 6/300 2026-03-25 22:25 by 544594351
[考研] 299求调剂 +7 某某某某位 2026-03-21 8/400 2026-03-25 20:34 by 热情沙漠
[考研] 290分调剂求助 +3 吉祥止止陈 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:58 by barlinike
[考研] 086000生物与医药292求调剂 +4 小小陈小小 2026-03-22 7/350 2026-03-25 19:07 by 星空星月
[考研] 333求调剂 +6 87639 2026-03-21 11/550 2026-03-25 16:17 by 87639
[考研] 【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额 +4 袁奂奂 2026-03-25 8/400 2026-03-25 14:32 by lbsjt
[考研] 085601求调剂总分293英一数二 +3 钢铁大炮 2026-03-24 3/150 2026-03-24 22:03 by bingxueer79
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-24 3/150 2026-03-24 21:31 by peike
[考研] 材料调剂 +6 匹克i 2026-03-23 6/300 2026-03-24 21:09 by greychen00
[考研] 070300化学求调剂 +9 苑豆豆 2026-03-20 9/450 2026-03-24 17:15 by licg0208
[考研] 291求调剂 +8 hhhhxn.. 2026-03-23 8/400 2026-03-23 23:15 by peike
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪!?!
[考研] 一志愿070300浙大化学358分,求调剂! +4 酥酥鱼.. 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:12 by Iveryant
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 初试 317 +7 半拉月丙 2026-03-20 7/350 2026-03-21 22:26 by peike
[考研] 考研调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-21 3/150 2026-03-21 20:04 by 无际的草原
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
信息提示
请填处理意见