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zcqh27

木虫 (正式写手)

[交流] 关于IPTG诱导蛋白表达的几个问题

1,当培养条件中有葡萄糖时,IPTG是否可以诱导目的蛋白表达?会不会存在葡萄糖效应?
2,被IPTG诱导的菌体是否可以在继续分裂繁殖,如果可以,那么繁殖的下一代是可以直接表达目的蛋白,还是需要额外的一分子IPTG诱导后才能表达。
3,IPTG结合阻遏蛋白,使蛋白构像发生改变,所以才能诱导目的蛋白表达,那么IPTG使阻遏蛋白构象变化后,是一直结合在阻遏蛋白上,还是脱落下来再去结合别的阻遏蛋白?

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guoliwang

至尊木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by zcqh27 at 2014-11-17 22:15:32
1,也就是说,在诱导期间,菌体密度会一直增加,所以还需要一直补充IPTG,用于诱导那些新繁殖出来的菌体。
2,在摇瓶中,初始诱导菌体密度是0.6,加0.1mM的IPTG诱导,诱导结束时,OD值在5左右。那也就是说,一开始 ...

对,应该加足量的IPCG。有人会通过预实验比较不同IPCG浓度的蛋白表达量,找到最适IPCG诱导浓度。
葡萄糖和IPCG诱导是两个机制。对大肠杆菌来说,葡萄糖存在于培养基时,细胞内cAMP浓度下降,没葡萄糖存在,cAMP浓度高,CAP蛋白可结合高浓度cAMP后变构,与lac操纵子调控序列结合,使lac的三个基因表达上调。
不过IPCG诱导的表达质粒经过改造,你感兴趣可以查一下载体序列,确定有没有CAP-cAMP结合序列。或者你直接问公司的技术支持。
慎思明辨博学笃行
5楼2014-11-17 22:41:06
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
帮顶一下,不懂~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
2楼2014-11-16 09:01:13
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guoliwang

至尊木虫 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zcqh27: 金币+10 2014-11-17 22:02:29
我的简单理解,希望对楼主有帮助,不正之处请大家指教。
1.培养基中有葡萄糖,IPTG还是能诱导葡萄糖表达的,很多培养基里都含葡萄糖的。至于会不会有葡萄糖效应,就比较复杂,细菌内cAMP浓度应该受多种因素影响,即使有葡萄糖效应,也只是表达效率不够高吧。
2.IPTG诱导后细菌高表达目标蛋白,增殖会被抑制,但仍然可以增殖。增殖后的细菌当然也需要IPTG分子进入,结合阻遏蛋白,才能表达目标蛋白。
3.阻遏蛋白和IPTG结合后,不能结合在启动子区,目标蛋白可以表达。如果IPTG脱落,阻遏蛋白就可以重新结合DNA,阻遏蛋白表达。原则上分子间相互作用是动态的,IPTG与阻遏蛋白的结合解离也应该是动态的。虽然没查过,IPTG应该是结合阻遏蛋白容易,解离难吧,当然如果该阻遏蛋白老化被降解,IPTG一定是被释放,再结合其它阻遏蛋白。

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慎思明辨博学笃行
3楼2014-11-16 10:25:14
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zcqh27

木虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by guoliwang at 2014-11-16 10:25:14
我的简单理解,希望对楼主有帮助,不正之处请大家指教。
1.培养基中有葡萄糖,IPTG还是能诱导葡萄糖表达的,很多培养基里都含葡萄糖的。至于会不会有葡萄糖效应,就比较复杂,细菌内cAMP浓度应该受多种因素影响, ...

1,也就是说,在诱导期间,菌体密度会一直增加,所以还需要一直补充IPTG,用于诱导那些新繁殖出来的菌体。
2,在摇瓶中,初始诱导菌体密度是0.6,加0.1mM的IPTG诱导,诱导结束时,OD值在5左右。那也就是说,一开始加入的0.1的IPTG就是过量的,多余的IPTG用于诱导新增殖的菌体。
3,如果是在发酵罐里,通过补料菌体密度会更高,也就是需要加入更多的IPTG,需要更长的诱导时间了。
4,能详细介绍一下葡萄糖对IPTG诱导的影响吗。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-11-17 22:15:32
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