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补充申请(延长有效期)已有6人参与
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| 现有一品种延长有效期,在做稳定性试验期间,其标准由药典2010版二部上升到药典2010版第一增补版,即含量和有关物质由原来的紫外改为液相,请问:对于这样的改变,在报延长有效期的补充申请中还需要做验证吗?可不可以仅仅在稳定性试验中,仅在相应的留样月份用新的检测方法即可? |
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