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SDS-PAGE电泳跑牛血红蛋白
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晨光雨露
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SDS-PAGE电泳跑牛血红蛋白
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我用SDS-PAGE电泳分离牛血红蛋白,结果就是一个拖带,并没有一个一个的条带,不知道是哪里出现问题,求教,谢谢!
还有就是我想知道加样的牛血红蛋白要怎么处理,沸水浴5min是不是可以?
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【求助/交流】sds蛋白质电泳--电流变小,几个跑样带“一”字形下来
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1楼
2014-09-19 10:47:59
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晨光雨露(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-10-04 22:05:01
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5楼
:
Originally posted by
晨光雨露
at 2014-09-24 08:49:58
浓缩胶150V,分离胶200V,应该还好吧,loading buffer是自己配的,之前用过...
电压好大,90和180的飘过,也和浓度有关
[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼
2014-09-25 12:19:41
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liuzx984
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晨光雨露(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-09-24 09:16:50
造成拖带的原因有几点,一是上样量太大,二是跑电泳的电流太大,三是合适的loading buffer。希望对你有所帮助。
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2楼
2014-09-22 09:56:46
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hapliod
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晨光雨露(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-09-24 09:17:10
蛋白加上带SDS 和BME loading buffer, 煮5min, 冰上放1-2min,然后上样。
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3楼
2014-09-24 01:50:14
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3楼
:
Originally posted by
hapliod
at 2014-09-24 01:50:14
蛋白加上带SDS 和BME loading buffer, 煮5min, 冰上放1-2min,然后上样。
loading buffer也要煮吗?
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4楼
2014-09-24 08:48:33
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