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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 跑胶跑不出好看的，怎么改进方法呢？
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云淡风轻a

金虫 (小有名气)

[求助] 跑胶跑不出好看的，怎么改进方法呢？

用的是普通的琼脂糖凝胶。

然后是在胶里面加入了EB，最后跑出来是一半黑一半白，老板的意思是我最好改进改进。

在网上看到似乎可以把EB跟样品和上样buffer加在一起，

我想问下这个具体EB的浓度应该多少，然后加到样品中加多少？比如说样本量为5μl，上样缓冲液1μl，该加入多少浓度的EB多少μl??

希望高手俩帮我解下疑惑，谢谢。

tip:跑胶后浸泡法不让用~~~~
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1楼 2014-09-04 10:46:33
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