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跑胶跑不出好看的,怎么改进方法呢?
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在线: 65小时
虫号: 1106905
注册: 2010-09-24
性别:
MM
专业: 细胞生物学研究中的新方法
[
求助
]
跑胶跑不出好看的,怎么改进方法呢?
用的是普通的琼脂糖凝胶。
然后是在胶里面加入了EB,最后跑出来是一半黑一半白,老板的意思是我最好改进改进。
在网上看到似乎可以把EB跟样品和上样buffer加在一起,
我想问下这个具体EB的浓度应该多少,然后加到样品中加多少?比如说样本量为5μl,上样缓冲液1μl,该加入多少浓度的EB多少μl??
希望高手俩帮我解下疑惑,谢谢。
tip:跑胶后浸泡法不让用~~~~
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1楼
2014-09-04 10:46:33
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第一次跑自己DIY的不正宗的SDS-PAGE梯度胶,请大侠提提改进的方法!跪谢~
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