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关于溶出曲线
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惠心
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专业: 药物分析
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关于溶出曲线
已有3人参与
我们在做一个片剂,在做溶出曲线时遇到麻烦,该片剂在pH6.8; pH4.0和水中溶出都很好,在pH1.2的酸中溶出太差,而参比制剂溶出还可以,
能达到80%,但溶液都不稳定,放置后结果越来越低。请教高手们给予指导,本人不胜感激!
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1楼
2014-08-18 11:31:59
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惠心
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专业: 药物分析
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5楼
:
Originally posted by
星海慧儿
at 2014-08-19 09:01:48
关于在1.2释放不一致,建议还是继续优化工艺或者处方吧。
溶液稳定性这块,如果在碱液(或其他溶液)里面稳定的话,可以在溶出液中均加入固定体积的碱液(或其他溶液),增加稳定性;或精密量取溶出液某体积后加入 ...
谢谢!工艺我们还在继续优化中。
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7楼
2014-08-21 08:37:31
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voyager88
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专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
惠心(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流
2014-08-19 16:30:06
惠心: 金币+1,
★★★
很有帮助
2014-08-21 08:34:40
1.你看看你的辅料种类与原研一不一致,有没有使用PH依赖型崩解剂?
2.是不是粒度的问题?
3.晶型有没有问题
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微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
2楼
2014-08-18 11:44:11
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weifgilew
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★ ★
惠心(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流
2014-08-19 16:30:35
不稳定的解决办法有2个,要么测紫外仪快速搞定,要么液相就绪,空跑着,取了马上跑,1针跑的时间不能太长。跑不能出问题,不能重跑。
你这结果说明你的产品还不行,胃酸pH不溶出也不相似。
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3楼
2014-08-18 11:56:00
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生物医药区
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhychen2008: 金币+3, 多谢回帖交流
2014-08-19 16:31:32
关于溶液不稳定的最简单的方法就是再考察溶液稳定性的基础上,快速进样。其他的方法都比较麻烦。(具体参见谢老师的相关建议,略去)
楼主是参考日本的橙皮书吧。总之,仿制以原研为标杆,尽量靠近。四条曲线是目前所要求的。但是却四条曲线的匹配没人去复查,这个如同虚设。
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水滴石穿!!
4楼
2014-08-18 21:02:20
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