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【讨论】溶出曲线考察
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取本品,照溶出度测定法(药典2010年版第二法),以盐酸溶液(0.1mol/L)900ml为溶出介质,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液50ml,加水100ml,氢氧化钠溶液10ml与羟基萘酚蓝指示剂约0.3g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至终点。计算每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。 各位虫友:这个品种是仿制药,有做过这个的吗?溶出曲线怎么做? |
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
药道人(金币+2): 感谢交流 2011-04-02 12:50:55
chfpl_1(金币+1): 2011-04-04 09:44:45
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chfpl_1(金币+1): 2011-04-04 09:44:45
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一般情况溶出曲线的取样点设定,至少要有两个点达到平台期。 标准中规定30min取样,建议增设45分钟,60分钟两个取样点。 我实验室一般取样点设定为5、10、15、30、45、60、90、120,如果已达到最大标示量,可不用继续测定。而且溶出曲线,我这边一般是做4到5条,在不同的溶出介质中绘制。 不过用滴定的方法测定溶出度,还真是第一次见到,看来主要成分跟金属离子有关系啊。。 |
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板凳一起,,,
但是还要考虑到累计溶出的问题! 取样量这么大,不考虑累计溶出的话对结果影响相当大!