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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 细菌质粒提取及ＰＣＲ
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hnsea

铜虫 (小有名气)

[求助] 细菌质粒提取及ＰＣＲ 已有4人参与

如题，细菌用小提试剂盒提取质粒，浓度在几十至100ug/ml。
进行多个相关耐药基因（200-500bp）扩增并电泳检测，没有一个条带。marker(1000bp)也不亮，没完全分开。
是操作设计不好吗啊？
请分析下原因。
pcr条件如下:94度预热5-8min，94变性40S，Tm减5度退火40S,72度再延伸40s，重复30个循环，72度再延伸5min，4度保持。

琼脂糖电泳条件:1%的胶，120ev，120mA.
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1楼 2014-07-27 22:04:06
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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hnsea(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-28 11:14:02
模板浓度大约20ng/ul就可以了。
琼脂糖电泳条件:1%的胶，90ev，25min试试看，如果没跑好，再加点时间。
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4楼2014-07-28 10:51:00
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songzuowei

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
hnsea(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-07-28 11:13:51
1.marker(1000bp)也不亮，说明你做的琼脂糖凝胶质量不好，要么是旧胶，要么是核酸染料太少
2.进行多个相关耐药基因一个也扩增不出来，原因本身有2：一是模板质量太差二是PCR体系存在问题，是否漏加了组分如dNTP等
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2楼2014-07-28 09:37:50
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hnsea

铜虫 (小有名气)
非常感谢您的回复，请问我的模板浓度还行吗？成分是不会漏加的，做了好几轮呢。PCR程序设计没问题吧。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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当我哭泣我没有好看的鞋子时， 却发现有人连脚都没有。
3楼2014-07-28 09:51:01
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hnsea

铜虫 (小有名气)
今天按照楼下的方法，30min的时候有两条带，但位置是一样的，实际上用的是不一样的基因引物，也不够清楚，marker没扩开；继续10min左右marker扩的比较好了。但两条带不见了.
不知是什么原因？
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当我哭泣我没有好看的鞋子时， 却发现有人连脚都没有。
5楼2014-07-29 00:10:56
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