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liufang1006

木虫 (正式写手)

[求助] PCR扩不出来,请问这是什么原因 已有5人参与

我用的反应体系是10ul的,具体如下:
水:7.2
buffer:1
dNTP:0.8
模板:0.5
引物:0.2
taq酶:0.1
扩出来结果如图所示,请大家帮我分析分析一下?

PCR扩不出来,请问这是什么原因
Image0.5ul-4.5+5.1.jpg
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风雨无悔人生路!没有吃不了的苦,只有享不了的福!
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liufang1006

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by junior850621 at 2014-06-12 00:03:19
你加的东西看不出问题。pcr关键的条件是引物Tm值和退火温度的关系。另外你也没有透露目的条带大小和你的延伸时间。

我的目的条带是260,mark中最亮的是250,延伸时间是30s
风雨无悔人生路!没有吃不了的苦,只有享不了的福!
7楼2014-06-12 09:10:04
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liug268

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-06-11 12:26:30
liufang1006: 金币+1 2014-06-12 09:03:07
在不知道模板,引物和扩增片段长度等情况的条件下,只能说引物二聚体比较严重。
2楼2014-06-11 10:12:26
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youlinglyw

荣誉版主 (著名写手)

一匡天下

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-06-11 12:26:37
liufang1006: 金币+2 2014-06-12 09:10:31
二聚体严重,可能是退火温度的问题
当然也不排除是引物问题

看你上面的胶是跑出来了,条带不明显

你可以换下模板试下
天行健
3楼2014-06-11 11:10:57
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wangweijian

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-15 20:59:18
1.更换模板
2.更换了模板还是这样的话,重新设计引物吧
4楼2014-06-11 21:46:42
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