| 查看: 1314 | 回复: 23 | ||
[求助]
做酶切的筒子们进来看看吧已有5人参与
|
||
今天用限制性内切酶切细菌的全基因组，结果是这样的：1 -3是用不同的限制性内切酶酶切后的结果，4是细菌的基因组，这个图是不是说明酶切效果不佳啊？另外为什么1的最上面那个条带那么亮啊，还有细菌的全基因组电泳后的结果应该是这样的嘛？ 20140607 酶切5min结果.png |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有236人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
关于原核表达肠激酶切，做了两次了都没切开。
已经有4人回复- 大家来看一下我做的酶切电泳图，看不明白
已经有7人回复
- 关于酶切位点ClaⅠ和NotⅠ的双酶切要怎么做？
已经有10人回复
- 做完酶切，之后进行连接，转化，可是过夜之后平板上不长菌落，阴性对照也不长菌落
已经有6人回复
- 如何做分步双酶切
已经有6人回复
- Nde1和BamH1做双酶切，T载上测过序，现在要从T载上切下，连到表达载体PET-23a
已经有21人回复
- 大家有没有做过SacI和XhoI双酶切的？
已经有3人回复
- 载体上临近的两个酶切位点可以设计起来做双酶切吗？
已经有12人回复
- 酶切产物能直接做连接反应吗
已经有5人回复
- 菌落PCR多条带，还能往后做双酶切吗
已经有25人回复
- 克隆时做酶切，只切载体还是连要插入载体的片段也要酶切呢？
已经有7人回复
- 做双酶切 跑胶后什么都没有 是怎么回事？
已经有19人回复
- 大家做酶切或者逆转录时pcr仪盖子温度设为多少？
已经有9人回复
- 看看这个图，酶切完电泳图
已经有25人回复
- 做酶切连接后转化再提质粒，质粒明显变小，Why???
已经有24人回复
- 做限制性酶切，请帮忙分析下
已经有10人回复
- 我做酶切电泳自制marker开始都挺好，后来跑不开了。
已经有7人回复
- 双酶切连接表达载体，两个月都没做出来，问题到底出在哪里呢~？求指点
已经有52人回复
- 求助！请问 NdeI 和EcoRI 同时做酶切可以吗？
已经有3人回复
- 【求助/交流】连到pGEM-T载体上的PCR回收产物，提质粒后还需要做酶切验证吗？
已经有13人回复
- 【求助/交流】纯化酶切后的膜蛋白做Western blot没条带，why？
已经有9人回复
- 怎么用mega做16s 酶切树状图
已经有4人回复
19楼2014-06-10 13:51:45
Neo2000
木虫 (著名写手)
- 应助: 639 (博士)
- 金币: 8720.2
- 红花: 37
- 帖子: 1700
- 在线: 269.3小时
- 虫号: 322365
- 注册: 2007-03-11
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2014-06-08 11:52:09
jmmchen
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1762.6
- 散金: 236
- 红花: 2
- 沙发: 1
- 帖子: 373
- 在线: 256.9小时
- 虫号: 1508699
- 注册: 2011-11-24
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
3楼2014-06-08 12:47:20
4楼2014-06-08 12:54:39
5楼2014-06-08 13:03:39
hailunl
金虫 (正式写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 1038.8
- 散金: 23
- 红花: 4
- 帖子: 398
- 在线: 49.8小时
- 虫号: 1998404
- 注册: 2012-09-13
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
6楼2014-06-08 13:03:40
7楼2014-06-08 14:22:55
8楼2014-06-08 14:23:14
9楼2014-06-08 14:23:46
10楼2014-06-08 14:24:12