24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2061  |  回复: 13

ltakashi

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】连到pGEM-T载体上的PCR回收产物,提质粒后还需要做酶切验证吗?已有10人参与

连到pGEM-T载体上的PCR回收产物,提质粒后还需要做酶切验证吗?然后再才拿出去测序,是吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhangxn2010

木虫 (著名写手)

让一切随风飞翔


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
菌液pcr就可以了,然后直接送测
一直向前!
12楼2011-03-13 07:43:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


1949stone(金币+1): 鼓励交流 2011-03-08 14:50:04
当然,避免自连
2楼2011-03-08 11:43:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

傻子

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1): 鼓励交流,欢迎常来 2011-03-09 10:28:49
酶切或者PCR检测下都可以,感觉Taq酶便宜,我们一般都是用质粒做模板做次PCR验证下
1984年中国制造,长173CM,净重64kg,采用人工智能,国家免检优质产品。
3楼2011-03-08 21:42:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltakashi

银虫 (小有名气)

4楼2011-03-08 22:04:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangxn2010

木虫 (著名写手)

让一切随风飞翔


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
已经Pcr检测了吗?最好酶切一下看大小
一直向前!
5楼2011-03-08 22:49:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cjl2fl

金虫 (正式写手)

需要做验证的
6楼2011-03-08 23:00:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuw579

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+2): 对,这样比较保险~防止假阳性的出现~~鼓励积极参与交流~~~ 2011-03-12 19:31:42
我一般是酶切和PCR一起验证
7楼2011-03-12 19:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyu1014126

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
菌液pcr,菌液煮沸离心后用上清做模版,测序引物为引物,扩增,看条带大小
8楼2011-03-12 20:19:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyu1014126

木虫 (正式写手)

菌液pcr,菌液煮沸离心后用上清做模版,测序引物为引物,扩增,看条带大小
9楼2011-03-12 20:20:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yabing0324

金虫 (职业作家)

建议酶切!!
10楼2011-03-12 21:48:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ltakashi 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见