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lhjun1987

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 求教western 已有1人参与

最近在做western,新手一个,请教大神帮忙!有关大分子蛋白比如200KD以上,在western过程中,和普通分子量蛋白相比,有哪些不同的地方,比如transfer buffer中加入SDS的量,以及其他的细节,越详细越好,答得好可追加金币!!!
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sunrq516516

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lhjun1987: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 谢谢 2014-05-27 11:38:32
个人经验:
就是比较难转而以,用湿转比较好,相对提高一点电压(我们是用恒定电压跑,我看论坛上有人是用恒定电流),因为电压高的话会使得转膜液发热更厉害,所以放在冰上跑最好。

如果同张膜上有小分子量的蛋白转,要考虑小分子量蛋白不会被转过度(穿膜)。不过用PVDF就不会有这种问题了~

buffer的话,没有在transfer buffer里加过SDS,不过新鲜配置的buffer里,20%的甲醇据说可以帮助膜。

我跑过分子量是250-280的蛋白,90V,2hours,做出来是没有问题的。如果你用丽春红染膜,不一定能看见条带,这个不用担心。
Permanent head Damage
2楼2014-05-21 13:07:56
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lhjun1987

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sunrq516516 at 2014-05-21 13:07:56
个人经验:
就是比较难转而以,用湿转比较好,相对提高一点电压(我们是用恒定电压跑,我看论坛上有人是用恒定电流),因为电压高的话会使得转膜液发热更厉害,所以放在冰上跑最好。

如果同张膜上有小分子量的蛋 ...

请问PVDF膜的孔径你们用的多少的,0.45μm的同时转小分子的会不会有影响呢
生命中的每一天都是那么的美好
3楼2014-05-27 08:12:04
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sunrq516516

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lhjun1987 at 2014-05-27 10:12:04
请问PVDF膜的孔径你们用的多少的,0.45μm的同时转小分子的会不会有影响呢...

Pkg of 1 roll, 0.2 μm, 26 cm x 3.3 m, bulk membrane for high binding (150–160 μg/cm2) immunoblotting

我不清楚0.45um的,但我们用的这个不会转跨膜。按照我说的那个条件转膜,从15-280KD的都可以转的比较清楚。
PVDF一定要用甲醇激活。
Permanent head Damage
4楼2014-05-27 09:18:19
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zx875987652

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sunrq516516 at 2014-05-21 13:07:56
个人经验:
就是比较难转而以,用湿转比较好,相对提高一点电压(我们是用恒定电压跑,我看论坛上有人是用恒定电流),因为电压高的话会使得转膜液发热更厉害,所以放在冰上跑最好。

如果同张膜上有小分子量的蛋 ...

请问你做250-280的蛋白,90V,2h,缓冲液中有加甲醇跟SDS吗?有做过VEGFR2这种膜蛋白吗?
5楼2016-12-02 17:20:29
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