应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒构建，挑单菌落验证总是假阳性，求分析原因？！
31/1返回列表
查看: 3310  |  回复: 29
查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2014-05-12 14:40:16
已阅   同方向广播   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
louis_cheung: 金币+3, ★有帮助 2014-05-12 21:10:57
双酶切用的什么酶切位点？而且你说连信号肽序列等，是否验证已连入且无突变？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
5楼2014-05-12 20:24:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
louis_cheung: 金币+3 2014-05-13 20:42:48
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-05-14 22:12:55
不知道你再次连接的自连是4600还是6000？如果前者，可能酶切出现星号活性导致；后者的话可能是你回收4600片段不纯。如果没有更好的办法，可以将两个酶切分步酶切回收，也许效果会好。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
12楼2014-05-12 21:33:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 louis_cheung 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭