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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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大甫哥

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 求助,taqman探针结果分析 已有1人参与

兄弟我昨天刚做了一次pcr,紫色线为样品,绿色为阳性对照,红色为阴性对照,每个样品平行做2孔,为什么其中一个样品Ct值出现的早,相对荧光值会低?(明显低于阳性对照)

求助,taqman探针结果分析
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科研,我来了
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wardwaads

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

非常有意思的问题,楼主很细心。我也注意到同样的现象,但不知道原因。楼主找到原因了吗?
5楼2015-12-03 14:49:49
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love_st

主管区长

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大甫哥(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:28:30
这是一个蛮有意思的问题,我自己也碰过类似的问题,想通过优化体系进行调整,却无法改变,想问你的是,你用的是否是商用的试剂盒,阳性对照和实际的样品的基质是否一致?如果是商用的试剂盒阳性对照往往会是质粒或者假病毒,而不是实际的样本,而实际的样本的来源会比阳性对照复杂很多。
2楼2014-05-07 11:12:38
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jiaolong11a

主管区长

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【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
大甫哥(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-07 15:28:17
信息量有些少,比如样品如何获得的,是不是都平行做的。另外一般都看ct值的大小,会考虑荧光信号值吗?
多情总被无情扰。。。愁
3楼2014-05-07 14:59:59
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大甫哥

专家顾问

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引用回帖:
3楼: Originally posted by jiaolong11a at 2014-05-07 14:59:59
信息量有些少,比如样品如何获得的,是不是都平行做的。另外一般都看ct值的大小,会考虑荧光信号值吗?

样品是加巯基标记合成的DNA序列,RFU较低的那个是已经标记到纳米金颗粒上,取样直接进行定量PCR。阳性对照是质粒标准品,Ct值虽然重要,但是荧光信号反应体系是否最佳,
科研,我来了
4楼2014-05-07 16:44:38
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