版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2361)
>
导师招生
(32)
>
硕博家园
(26)
>
虫友互识
(24)
>
考博
(22)
>
教师之家
(20)
>
论文投稿
(20)
>
考研
(19)
>
论文道贺祈福
(17)
>
找工作
(17)
>
基金申请
(15)
>
公派出国
(15)
>
文献求助
(14)
>
博后之家
(12)
>
绿色求助(高悬赏)
(7)
>
休闲灌水
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
求助,taqman探针结果分析
5
1/1
返回列表
查看: 3164 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
大甫哥
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 86.8
帖子: 150
在线: 31.9小时
虫号: 3133639
注册: 2014-04-13
性别: GG
专业: 免疫学研究新技术与新方法
[
求助
]
求助,taqman探针结果分析
已有1人参与
兄弟我昨天刚做了一次pcr,紫色线为样品,绿色为阳性对照,红色为阴性对照,每个样品平行做2孔,为什么其中一个样品Ct值出现的早,相对荧光值会低?(明显低于阳性对照)
image002.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有159人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
高手帮忙分析下:关于半导体氧化还原能力评价的理论问题
已经有3人回复
求助各位高手!PCR中的阴性对照总是出现特异性条带
已经有4人回复
小妹在做taqman绝对荧光定量,有没有高手帮我分析一下扩增曲线最后一条是怎么回事?
已经有5人回复
求助PCR结果分析~~~
已经有8人回复
Taqman 荧光定量PCR特异性问题
已经有3人回复
用Taqman探针法做qPCR,结果很差,求高手指导
已经有5人回复
为什么荧光定量PCR扩增曲线呈倒S型
已经有27人回复
流式细胞仪实验方法和Bio-Rad荧光定量PCR应用指南完整版
已经有381人回复
定量PCR的熔解曲线分析和PCRmix的选择
已经有6人回复
PCR空白对照组阳性
已经有12人回复
求解:Taqman MGB实时荧光定量PCR空白对照组荧光信号很强怎么回事?
已经有10人回复
【课件】SYBR与探针-荧光定量PCR原理与应用
已经有91人回复
关于TaqMan探针合成的问题
已经有18人回复
有木有人做过Taqman 探针法Real-Time??
已经有22人回复
Taqman实时荧光定量PCR本地信号过强是什么原因?
已经有7人回复
定量PCR求助!急!
已经有8人回复
【求助/交流】以DNA为模板做PCR这么难!
已经有13人回复
【求助/交流】请做过RAPD的虫子支招
已经有7人回复
【求助/交流】半定量RT-PCR中摸索循环数是以哪个样品为准
已经有4人回复
【求助】请教电子探针数据如何分析!
已经有8人回复
【求助】生物分子探针
已经有4人回复
【求助/交流】相对定量可以不做标准曲线吗
已经有4人回复
【分享】荧光定量PCR实验指南(二)
已经有12人回复
【分享】荧光定量PCR实验指南(一)
已经有20人回复
【求助/交流】荧光定量PCR敏感度差是什么原因?探针法
已经有6人回复
【分享】realtime pcr 个人经验分享
已经有41人回复
科研,我来了
1楼
2014-05-07 08:40:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
love_st
金虫
(著名写手)
MolEPI: 1
应助: 48
(小学生)
金币: 285.4
散金: 1950
红花: 6
沙发: 5
帖子: 1596
在线: 1538.2小时
虫号: 743235
注册: 2009-04-08
性别: GG
专业: 系统生物学
★
大甫哥(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-05-07 15:28:30
这是一个蛮有意思的问题,我自己也碰过类似的问题,想通过优化体系进行调整,却无法改变,想问你的是,你用的是否是商用的试剂盒,阳性对照和实际的样品的基质是否一致?如果是商用的试剂盒阳性对照往往会是质粒或者假病毒,而不是实际的样本,而实际的样本的来源会比阳性对照复杂很多。
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2014-05-07 11:12:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jiaolong11a
新虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 46
(小学生)
金币: 487.3
红花: 5
沙发: 1
帖子: 227
在线: 29.5小时
虫号: 1244690
注册: 2011-03-25
性别:
MM
专业: 基因表达调控与表观遗传学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
大甫哥(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-05-07 15:28:17
信息量有些少,比如样品如何获得的,是不是都平行做的。另外一般都看ct值的大小,会考虑荧光信号值吗?
赞
一下
回复此楼
多情总被无情扰。。。愁
3楼
2014-05-07 14:59:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
大甫哥
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 86.8
帖子: 150
在线: 31.9小时
虫号: 3133639
注册: 2014-04-13
性别: GG
专业: 免疫学研究新技术与新方法
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
jiaolong11a
at 2014-05-07 14:59:59
信息量有些少,比如样品如何获得的,是不是都平行做的。另外一般都看ct值的大小,会考虑荧光信号值吗?
样品是加巯基标记合成的DNA序列,RFU较低的那个是已经标记到纳米金颗粒上,取样直接进行定量PCR。阳性对照是质粒标准品,Ct值虽然重要,但是荧光信号反应体系是否最佳,
赞
一下
回复此楼
科研,我来了
4楼
2014-05-07 16:44:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wardwaads
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 650.6
散金: 6
红花: 2
帖子: 232
在线: 57.8小时
虫号: 1889678
注册: 2012-07-12
专业: 环境工程
非常有意思的问题,楼主很细心。我也注意到同样的现象,但不知道原因。楼主找到原因了吗?
赞
一下
回复此楼
5楼
2015-12-03 14:49:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
大甫哥
的主题更新
5
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
最具人气热帖推荐
[查看全部]
作者
回/看
最后发表
[
找工作
]
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
+4
gy1nBQXYQJqL
2026-08-29
7/350
2026-08-30 06:46
by
ZPa0EcMwuECS
[
找工作
]
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
+3
gy1nBQXYQJqL
2026-08-29
7/350
2026-08-30 06:43
by
ZPa0EcMwuECS
[
教师之家
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
+5
ASdOkHsho7FD
2026-08-28
7/350
2026-08-30 06:10
by
ZPa0EcMwuECS
[
论文投稿
]
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
+3
G6APbkg8SA6w
2026-08-29
3/150
2026-08-30 02:33
by
ZPa0EcMwuECS
[
公派出国
]
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
+3
G6APbkg8SA6w
2026-08-29
3/150
2026-08-30 02:29
by
ZPa0EcMwuECS
[
论文投稿
]
售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
+4
gy1nBQXYQJqL
2026-08-29
4/200
2026-08-30 02:09
by
ZPa0EcMwuECS
[
论文投稿
]
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
+5
gy1nBQXYQJqL
2026-08-29
6/300
2026-08-30 01:58
by
ZPa0EcMwuECS
[
考博
]
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
+3
gy1nBQXYQJqL
2026-08-29
4/200
2026-08-30 01:34
by
ZPa0EcMwuECS
[
公派出国
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
+4
ASdOkHsho7FD
2026-08-28
5/250
2026-08-30 00:52
by
ZPa0EcMwuECS
[
论文投稿
]
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
+4
ASdOkHsho7FD
2026-08-28
5/250
2026-08-30 00:41
by
ZPa0EcMwuECS
[
基金申请
]
面上意见出来了
+8
黄鸟于飞Chao
2026-08-29
16/800
2026-08-29 20:45
by
黄鸟于飞Chao
[
基金申请
]
麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上)
+5
gdd2018
2026-08-28
10/500
2026-08-29 14:10
by
Jacob678
[
基金申请
]
为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难
+12
Kittylucky
2026-08-27
13/650
2026-08-29 00:04
by
superceng
[
基金申请
]
基金不中,共勉
+11
eulota
2026-08-26
11/550
2026-08-28 14:22
by
火星超人xi
[
基金申请
]
怎么查啊
+6
huang1991js
2026-08-26
6/300
2026-08-28 08:42
by
winsaint
[
基金申请
]
哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识
+5
yuleib84
2026-08-26
6/300
2026-08-28 00:02
by
yudaoqian88
[
基金申请
]
面上合作单位盖章
+5
ssyjh
2026-08-27
5/250
2026-08-27 20:50
by
gdfollow
[
基金申请
]
看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉……
+5
a089
2026-08-26
6/300
2026-08-27 14:05
by
jonewore
[
基金申请
]
为什么国自然不能直接公布
+4
bjdxyxy
2026-08-26
4/200
2026-08-26 13:12
by
qingmu1201
[
基金申请
]
某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感
+9
yuleib84
2026-08-25
10/500
2026-08-25 17:14
by
alexon
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定