24小时热门版块排行榜    

查看: 3047  |  回复: 8

summermio

新虫 (初入文坛)

[求助] 同源重组阳性单菌落问题 已有2人参与

最近在做同源重组, 想把一个荧光蛋白的基因整合到大肠杆菌基因组的某个地方里, 用的是 red recombinase. 好不容易筛选到几个阳性菌落后做菌落PCR, 引物选用construct上下游的各一段基因,可是每个单菌落pcr出来都有两条带, 一条大小2kb,恰好是整合进去的结果,一条是300bp(类似WT的结果), 是没整合进去的意思。 我以为是单菌落不纯, 于是用验证过的阳性单菌落再涂reduction plate, 再挑单菌落pcr得出来的结果还是混合2kb条带和300bp条带的结果,为啥一个单菌落里会有两种基因型呢????各位大侠有什么解释和办法么,,,好不容易有一个结果~~~(>_<~~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meng_xu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-04-30 10:41:25
嗯,是不是基因组里其他地方有类似的序列呢?染色体重组做的少,不过有篇不错的文章,不知道你看了没有
One-step inactivation of chromosomal genes in Escherichia coli K-12 using PCR products
Kirill A. Datsenko and Barry L. Wanner 2000 PNAS vol 97 6640–6645
2楼2014-04-30 05:32:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

summermio

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by meng_xu at 2014-04-30 05:32:16
嗯,是不是基因组里其他地方有类似的序列呢?染色体重组做的少,不过有篇不错的文章,不知道你看了没有
One-step inactivation of chromosomal genes in Escherichia coli K-12 using PCR products
Kirill A. Dat ...

必须看了呀。基本就是按着这个做的。
我觉得可能性比较小, 不太可能基因组其他位置的序列pcr扩出来的片段连大小(300bp)也和正确位置的一样吧。。
3楼2014-04-30 18:52:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

不知道你转化的DNA是线型还是环形?筛选压力是什么?同源片段如何设计的?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-04-30 21:03:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

summermio

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-04-30 21:03:37
不知道你转化的DNA是线型还是环形?筛选压力是什么?同源片段如何设计的?

线型 大概是这样   5‘--同源区----要加进去的基因--FRT---Kanamycin---FRT---同源区3’    大约共2kb 把这个construct接到一个基因组中一个基因的5’端
筛选压力 Kanamycin 40ug/ml
同源区 前后各45bp
5楼2014-04-30 21:36:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

线型片段是PCR构建的还是从质粒上酶切下来的?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2014-05-01 01:46:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meng_xu

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by summermio at 2014-04-30 18:52:59
必须看了呀。基本就是按着这个做的。
我觉得可能性比较小, 不太可能基因组其他位置的序列pcr扩出来的片段连大小(300bp)也和正确位置的一样吧。。...

这个不知道,coli 里面的冗余也有,你可以blast一下,在酵母里,同样引物,可以P出来一样大小的带子,在不同的染色体上,因为有大片段的重复序列,我就遇到过。
7楼2014-05-02 06:59:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

summermio

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zhaodahe at 2014-05-01 01:46:14
线型片段是PCR构建的还是从质粒上酶切下来的?

PCR construct
8楼2014-05-09 19:18:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张凡云

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

其实,你完全可以把你那两个片段回收之后,测序看看啊。小片段的序列结果和E.coli的基因组进行Blast就知道问题出在哪里了啊
9楼2015-12-10 15:36:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 summermio 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0854复试调剂 276 +4 wmm9 2026-03-01 5/250 2026-03-02 06:41 by 汪!?!
[考研] 材料复试调剂 +3 学材料的点 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:07 by ccp273206157
[考研] 材料学硕318求调剂 +11 February_Feb 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:53 by ccp273206157
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 江苏省农科院招调剂1名 +3 Qwertyuop 2026-03-01 3/150 2026-03-01 23:18 by aaadim
[考研] 0856求调剂285 +10 吕仔龙 2026-02-28 10/500 2026-03-01 21:37 by 公瑾逍遥
[考研] 0805总分292,求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂; 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[硕博家园] 2025届双非化工硕士毕业,申博 +3 更多的是 2026-02-27 4/200 2026-03-01 10:04 by ztg729
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见