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【求助/交流】关于电转酵母X33的问题
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王雨云
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【求助/交流】关于电转酵母X33的问题
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我的表达载体是用的PPICZa,现在电转酵母X33感受态细胞,电压2000v,通电时间3~5ms,但是电转了很多次都得不到阳性转化子。电转的结果要么是不长菌,要么是正常时间里(隔一天长菌)长菌,但是菌落PCR检测全为阴性,不知道还有什么因素会影响电转效率??(基本可以确定我的感受态效果较好,线性化的产物浓度也很大,每80ul感受态加入10ul线性化产物)
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1楼
2010-07-06 18:08:01
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王雨云(金币
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):谢谢参与
王雨云(金币+1): 2010-07-07 07:43:31
貌似你以前咨询过这个问题吧
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2010-07-06 18:20:38
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王雨云(金币
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王雨云(金币+1): 2010-07-07 07:43:37
你用什么buffer重悬酵母的?是不是电阻太小,导致电流过大?
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2010-07-06 19:46:23
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王雨云(金币
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):谢谢参与
楼主怎么确定你的感受态没问题?建议电转后加山梨醇30°保温时间适当延长。
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4楼
2010-07-06 20:40:08
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Originally posted by
silicare
at 2010-07-06 18:20:38:
貌似你以前咨询过这个问题吧
以前是不通电,现在是能正常通电了,但是依然转不出来
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5楼
2010-07-07 07:42:58
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Originally posted by
旋木晴晴
at 2010-07-06 20:40:08:
楼主怎么确定你的感受态没问题?建议电转后加山梨醇30°保温时间适当延长。
电转空质粒长菌,单独铺YPD+Z平板不长菌。故认为感受态既没污染,而且感受性还可以。30°保温时间一般是2小时。(电转后迅速加入预冷的三梨醇)这些操作都是按一般的方法进行的,还是得不到阳性转化子
[
Last edited by 王雨云 on 2010-7-7 at 14:26
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6楼
2010-07-07 07:49:31
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zemin_fang
at 2010-07-06 19:46:23:
你用什么buffer重悬酵母的?是不是电阻太小,导致电流过大?
就是1M/L的三梨醇呀,新配的。感受态也是新做的,基本上用到的所有东西都是现配现用的了,就是转不出来,实验室另一个人跟我做的差不多,只是外援基因不一样,他就是一次性电转成功。
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7楼
2010-07-07 07:53:11
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):给个红包,谢谢回帖交流
看天(金币+2):鼓励分享 2010-07-07 18:01:50
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Originally posted by
王雨云
at 2010-07-07 07:49:31:
电转空质粒长菌,单独铺YPD+Z平板不长菌。故认为感受态既没污染,而且感受性还可以。30°保温时间一般是2小时。(电转后迅速加入预冷的三梨醇)这些操作都是按一般的方法进行的,还是得不到阳性转化子
[
La ...
酵母菌落PCR相对细菌比较难一点,楼主P不出也可能是PCR本身的问题。其实已经转成功了。建议菌落PCR时用LITCASE(没有可以用溶菌酶替代)37°处理一小时再反复冻容作为模板。我感觉只要长出来90%都时阳性克隆,以前我是直接培养看有酶活没有,结果都有。好运。
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2010-07-07 17:20:10
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旋木晴晴
at 2010-07-07 17:20:10:
酵母菌落PCR相对细菌比较难一点,楼主P不出也可能是PCR本身的问题。其实已经转成功了。建议菌落PCR时用LITCASE(没有可以用溶菌酶替代)37°处理一小时再反复冻容作为模板。我感觉只要长出来90%都时阳性克 ...
也听说过这样的方法,而且以前实验室的一师姐还像你说的那样提过酵母总DNA,总是提不出来,不过鉴于目前我的状况还是可以试一下的
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2010-07-09 08:13:46
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请问现在问题解决没有?是什么原因呢?我也遇到同样问题,转不出来,求请教。
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2013-04-28 13:52:04
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