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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 方法学中分离度相关问题
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飘落无踪

金虫 (初入文坛)

[求助] 方法学中分离度相关问题 已有5人参与

最近在做新药的方法学，做系统适用性时分离度是2.2左右，都大于1.5，可在做方法学其他内容时分离度却都是1.1左右，小于1.5，流动相是缓冲盐和甲醇，我想知道是什么导致分离度下降，柱子是新的。还有，如果我不重新做的话1.1的分离度能够达到申报要求吗？请大家指点！谢啦！！！
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1楼 2014-04-25 16:52:00
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li1634

铜虫 (初入文坛)
★
飘落无踪(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-04-28 16:53:24
测测缓冲盐的pH

[ 发自小木虫客户端 ]
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Hot Fuck Noodles
3楼2014-04-26 00:17:37
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
方法开发时或者以前没有发生这种情况吗？
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水滴石穿！！
2楼2014-04-25 20:38:43
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
News: 金币+1 2014-04-26 06:57:18
HPLC影响色谱峰分离度的因素有：流动相的变化、固定相的变化（含色谱柱）、柱温、流速等。一般的，主要影响因素为流动相的改变和固定相的改变，柱温和流速变化对分离度有一定影响，非主要影响因素。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2014-04-26 06:09:43
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
飘落无踪(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢 2014-04-28 16:53:58
飘落无踪(News代发): 金币+1, 多谢回贴交流 2014-04-28 16:54:10
楼主，你是用同一根色谱柱做系统适应性和其它内容吗？按道理同一根色谱柱（而且是新的）不会出现这种情况，要不就是你方法的“耐用性”不是很好。或者你换一根色谱柱试试。
赞一下 回复此楼
6楼2014-04-28 16:04:29
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