24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2513  |  回复: 12
本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看

dalaoguo8264

金虫 (小有名气)

[求助] 求助各位大虫,我的SDS-PAGE跑出来的Actin,诡异 已有3人参与

用的是DAB显色法,怎么会跑 出这样诡异的图片,实验室的同学都没见过

求助各位大虫,我的SDS-PAGE跑出来的Actin,诡异
1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

dalaoguo8264

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币+10, BioEPI+1, 鼓励信息反馈 2014-03-25 17:41:03
各位虫虫们,我找到原因了,加用了2-巯基乙醇后,内参跑出来非常漂亮啦,哈哈
12楼2014-03-25 13:34:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

2008liulin

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
若Actin 为42 你的Marker显示在 40 50 之间,则,一抗有问题了,降解,请新配抗体实验。
2楼2014-03-21 14:10:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dalaoguo8264

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 2008liulin at 2014-03-21 14:10:03
若Actin 为42 你的Marker显示在 40 50 之间,则,一抗有问题了,降解,请新配抗体实验。

我用了其他同学的1年前的蛋白样品,跑出来的还不错,考虑是不是我的蛋白出了问题
3楼2014-03-21 14:15:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dalaoguo8264

金虫 (小有名气)

我用的是5%的浓缩胶,12%的分离胶,上样量15μl,电泳开始时电压80V,跑了1h,然后调到160V,大约50min。
我用同学的1年前的蛋白样跑出来就不错
求助各位大虫,我的SDS-PAGE跑出来的Actin,诡异-1
6.jpg

4楼2014-03-21 14:19:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiaolong11a

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
dalaoguo8264: 金币+1, 有帮助 2014-03-21 14:55:07
蛋白没提好,样品是什么材料,脂肪多貌似也会造成这样,
多情总被无情扰。。。愁
5楼2014-03-21 14:33:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dalaoguo8264

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by jiaolong11a at 2014-03-21 14:33:18
蛋白没提好,样品是什么材料,脂肪多貌似也会造成这样,

培养的细胞系,提取的细胞总蛋白,我现在也考虑是蛋白样品的问题
6楼2014-03-21 14:55:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Limei!

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是一抗浓度太高了,建议稀释一抗试一下
7楼2014-03-22 09:26:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dalaoguo8264

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by Limei! at 2014-03-22 09:26:43
可能是一抗浓度太高了,建议稀释一抗试一下

一抗是1:5000
8楼2014-03-24 07:33:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2008liulin

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dalaoguo8264 at 2014-03-21 14:19:01
我用的是5%的浓缩胶,12%的分离胶,上样量15μl,电泳开始时电压80V,跑了1h,然后调到160V,大约50min。
我用同学的1年前的蛋白样跑出来就不错

6.jpg
...

此蛋白不错 ,只跑Actin 不用这么费事的,随便跑跑显影就是了
9楼2014-03-24 18:54:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dalaoguo8264

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 2008liulin at 2014-03-24 18:54:37
此蛋白不错 ,只跑Actin 不用这么费事的,随便跑跑显影就是了...

这幅图是1年前的旧蛋白跑出来的,所以效果好,我是想问问第一幅图为什么会跑的这么诡异,呵呵
10楼2014-03-24 19:00:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dalaoguo8264 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 323求调剂 +3 林zlu 2026-04-07 4/200 2026-04-07 23:21 by lbsjt
[考研] 11408 325分 +3 jgtxuxgkx 2026-04-07 3/150 2026-04-07 23:10 by lbsjt
[考研] 331求调剂 +5 张元一 2026-04-07 6/300 2026-04-07 22:13 by hemengdong
[考研] 301求调剂 +18 121. 2026-04-04 18/900 2026-04-07 17:49 by 蓝云思雨
[基金申请] 请问共同通讯和共同一作的认可度问题 10+5 psa1234 2026-04-01 11/550 2026-04-07 16:57 by caiqing
[考研] 277求调剂 +13 倪建设 2026-04-06 13/650 2026-04-07 15:46 by 啊俊!
[考研] 求调剂 +5 小沢 2026-04-03 5/250 2026-04-06 22:45 by 875465
[考研] 一志愿河北工业大学材料工程,初试344求专硕调剂 +6 15933906766 2026-04-05 6/300 2026-04-06 13:21 by 无际的草原
[考研] +5 化工专硕323分 2026-04-04 5/250 2026-04-05 08:02 by 544594351
[考研] 295求调剂 +4 A你好研究生 2026-04-04 5/250 2026-04-04 22:46 by yu221
[考研] 292分,材料与化工,申请调剂 +22 程晴之 2026-04-01 26/1300 2026-04-04 22:03 by hemengdong
[考研] +5 雾与海 2026-04-02 6/300 2026-04-04 19:53 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +6 cs0106 2026-04-03 6/300 2026-04-04 11:20 by w_xuqing
[考研] 357求调剂 +13 1050389037 2026-04-03 13/650 2026-04-03 22:27 by 无际的草原
[考研] 一志愿重庆大学085404,总分314分,求调剂 +4 zf83hn 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:25 by 啵啵啵0119
[考研] 322求调剂 +4 FZAC123 2026-04-03 4/200 2026-04-03 20:55 by zhq0425
[基金申请] esi高被引论文是不是能对中标有所加分和帮助呢 +5 redcom 2026-04-01 6/300 2026-04-03 15:15 by Howard28
[考研] 266求调剂 +3 08电气工程 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:05 by 1753564080
[考研] 土木水利328分求调剂 +6 疾风知劲草666 2026-04-02 6/300 2026-04-03 11:38 by znian
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +8 cs0106 2026-04-01 9/450 2026-04-02 10:36 by 不吃魚的貓
信息提示
请填处理意见