版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2425)
>
文献求助
(88)
>
虫友互识
(48)
>
导师招生
(44)
>
休闲灌水
(44)
>
博后之家
(40)
>
硕博家园
(33)
>
考博
(23)
>
绿色求助(高悬赏)
(18)
>
教师之家
(14)
>
基金申请
(13)
>
招聘信息布告栏
(12)
>
论文投稿
(8)
>
人文社科
(7)
>
竞技体育
(6)
>
SciFinder/Reaxys
(4)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
两条目的条带一起做克隆还是分开做克隆
1
1/1
返回列表
查看: 493 | 回复: 0
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
chenxbi
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2116
帖子: 383
在线: 129.1小时
虫号: 812755
[交流]
两条目的条带一起做克隆还是分开做克隆
目标:检测土壤中某类功能微生物群落
试验:所用引物出来的有两条带,一条600bp,一条1200bp,两条带都是我要个功能微生物,但是类群有差异。
问题:在做克隆文库时两条带是放在一起回收做克隆库还是分开做?我自己想的是放在一起回收,这样做出来可以表示这两条目的条带的微生物数量比例和群落结构,分开回收的话,只能做每个条带中微生物类群,不能代表整个土壤中微生物类群比例。但是放在一起克隆会不会两条带的连接转化效率不是按本身两条带的比例来转化呢?
请各位同仁帮忙解答,并欢迎讨论。
回复此楼
» 猜你喜欢
困死了
已经有8人回复
面上项目没有好文章就没希望了吗?
已经有13人回复
不知道还有没有招博士的学校了
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有8人回复
材料博士申请
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有7人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有9人回复
还有课题组有博士名额吗
已经有6人回复
关于水星近日点进动成因的质疑 与实证分析
已经有10人回复
博士申请
已经有3人回复
高级回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
希望今年能中
+
5
/340
2026美加墨世界杯
+
3
/288
山东征女友,坐标济南
+
1
/162
上海交通大学化工学院邱惠斌教授课题组招募科研助理、交流生
+
1
/76
专硕期间没有科研成果,有机会读博吗?
+
1
/50
中国科学院苏州纳米所胡东梅团队招聘启事
+
1
/48
深圳理工大学梁国进课题组(成会明院士团队)招聘液流电池方向博士后
+
1
/33
中科院先进院与温州医科大学联合招聘博士后2名,年薪≥50W/年
+
1
/16
中国科学院苏州纳米所院士团队博士后岗位招聘
+
1
/13
双一流南京林业大学/化学工程学院-国家海外优青团队招青年师资、师资博后
+
1
/11
招收理论凝聚态物理/纳米光学/量子计算方向硕士、博士研究生/博士后
+
1
/8
请问谁有高校资源群?求拉!
+
1
/7
注册小木虫周年大礼包无法领取
+
1
/6
全新工业级气液分离器低价处理
+
1
/5
资源与环境专业考研信息资源
+
1
/5
上海理工大学顾敏院士团队招聘 【超快激光直写】和【光学衍射神经网络】方向教师
+
1
/3
河北工程技术学院招教师,要求博士,符合要求的留下联系方式!!
+
1
/2
招聘地理信息(GIS)相关专业大学教师(2026年应届博士毕业)
+
1
/2
天津大学浙江研究院(宁波)诚聘高分子/化学/材料方向博士后/青年特聘研究员
+
1
/1
西北工业大学储能电池原位光学诊断与智能感知团队博士后招聘启事
+
1
/1
1楼
2014-01-09 09:54:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
智能机器人
Robot
(super robot)
我们都爱小木虫
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
分子克隆里空转载体的目的
已经有9人回复
用pMD 19-T做克隆之后用哪对通用引物做菌落PCR以及测序呢?
已经有7人回复
克隆某一功能基因的全长,要不要做Race?
已经有7人回复
T载体克隆做不出来,求帮助
已经有24人回复
求助:做克隆的时候SOC培养基如果污染的话,后面菌落长出来,做PCR会有什么后果?
已经有5人回复
T-A克隆一直做不出来
已经有28人回复
PCR产物不做纯化和胶回收,直接TA克隆可以吗?
已经有13人回复
做共表达,用什么克隆方法比较好呢?
已经有14人回复
克隆做不出来,求帮助
已经有19人回复
目的基因连接到克隆载体后提取质粒测序,序列有问题
已经有11人回复
做克隆挑斑有什么技巧吗?
已经有9人回复
挑单克隆后,菌液PCR检测所有条带都偏小,目的条带没有出现
已经有9人回复
我做的基因克隆,平行的几个克隆测序后,片段比对重叠率怎么不是100%
已经有5人回复
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外。在2000多上面还有微弱的两条带。
已经有14人回复
我做TA克隆,准备拿序列去测序。做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的
已经有31人回复
转化后菌液PCR鉴定,没有目的条带
已经有15人回复
最近做T克隆都是阴性,怎么回事?
已经有14人回复
平末端连接做不出来克隆
已经有30人回复
请问仅仅克隆到两个花生基因全长并做了序列分析,国内杂志能投哪里?
已经有3人回复
【原创】刚才发现的一个做克隆时涂板的小窍门
已经有16人回复
【求助/交流】基因做表达实验必须要克隆全长吗?
已经有7人回复
点击这里搜索更多相关资源
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
chenxbi
的主题更新
1
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定