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克隆某一功能基因的全长,要不要做Race?
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冰糖-葫芦娃
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克隆某一功能基因的全长,要不要做Race?
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本人要克隆乌克兰鳞鲤葡萄糖激酶(GK)的基因全长,现在已经在Genbank中查到了普通鲤鱼(已知两者同属于鲤属)该基因的mRNA的CDS序列(一个是总长2041bp,点击“CDS”会出现带有颜色的一部分序列,长1341bp),请教各位大虾接下来是就直接利用这段序列的CDS区设计引物吗?克隆全长是克隆1341bp的CDS序列?还是2041bp的总长?还有最重要的就是需不需要做Race,我导师就说克隆未知基因才用Race,尽量不要Race。Race的原理我还不太明白......现在到底该怎么办?我真心迷茫了......跪求各位高人给小弟指条明路......不胜感激
[
Last edited by 冰糖-葫芦娃 on 2013-9-12 at 18:33
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2013-09-12 20:49:48
http://www.dxy.cn/bbs/topic/4393765
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2013-09-12 18:42:41
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2楼
:
Originally posted by
zhenwuhuang
at 2013-09-12 18:42:41
http://www.dxy.cn/bbs/topic/4393765
那就是说,在pubmed中找到文章就不用做race喽?
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2013-09-12 20:47:30
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你导师说的很对!对于这个基因,你选择RT-PCR去克隆就好啦!
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2013-09-16 12:08:56
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扩出来之后要做什么呢?若是做表达或构建载体,直接扩CDS即可;若做polymorphysim,要扩全长
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2014-01-05 21:58:50
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最好不要做,在保守区设计一段引物,然后用高保真酶拿到最好,建议用fusion DNA聚合酶,http://www.robustnique.com/这个公司的酶就很好,保真性很好,而且还便宜
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2014-01-06 16:26:05
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7楼
:
Originally posted by
lxy1961
at 2014-01-06 16:26:05
最好不要做,在保守区设计一段引物,然后用高保真酶拿到最好,建议用fusion DNA聚合酶,http://www.robustnique.com/这个公司的酶就很好,保真性很好,而且还便宜
只在保守区设计引物很难得到完整的CDS吧。。。
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8楼
2014-12-10 13:12:26
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