版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(275)
>
考博
(12)
>
导师招生
(10)
>
虫友互识
(4)
>
论文投稿
(4)
>
博后之家
(3)
>
找工作
(3)
>
休闲灌水
(3)
>
硕博家园
(2)
>
版块工场
(1)
>
招聘信息布告栏
(1)
>
论文道贺祈福
(1)
>
有机交流
(1)
>
文献求助
(1)
>
公派出国
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
测序结果显示连上了,但是序列不对,连上的序列数据库中找不到,怎么回事
4
1/1
返回列表
查看: 1266 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
fanwq258
木虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 94
帖子: 686
在线: 659小时
虫号: 1694785
[交流]
测序结果显示连上了,但是序列不对,连上的序列数据库中找不到,怎么回事
如题,连上的序列数据库中根本找不到,怎么回事啊,连上去的是什么东西?
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有239人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
测序回来,序列中找不到下游引物,求救啊。。。。。
已经有19人回复
转录组测序后的序列在NCBI上BLAST后遇到的一些问题,求解答
已经有5人回复
请求帮匹配一下DGGE条带测序后的序列是属于什么类型的真菌
已经有9人回复
双向测序序列拼接不起来
已经有8人回复
克隆拟南芥的基因,为什么每次测序结果出来都是比TAIR网站上标注的序列多出20个碱基呢
已经有8人回复
求助 测序得到条带NCBI上没有同源序列
已经有8人回复
目的基因连接到克隆载体后提取质粒测序,序列有问题
已经有11人回复
测序结果去除载体序列
已经有3人回复
克隆提取质粒测序结果怎么跟大肠杆菌菌液测序结果序列比对差异很大啊?
已经有4人回复
TA克隆测序结果老是显示空载,这是为什么呢??
已经有11人回复
十万火急,重组质粒酶切只有一条带,测序有结果,但反复说我质粒浓度很低
已经有16人回复
同一个平板上挑的两个菌测序,序列差很多,大家帮我看看啊,有比对图!谢谢啦
已经有18人回复
目的蛋白序列连接pet15b测序结果正确为何不表达
已经有7人回复
我的测序结果显示多出一个碱基来 整个编码序列的碱基数就不是3的倍数了
已经有4人回复
测序后的DNA序列与预测的有几个碱基不同,怎么办
已经有18人回复
如何根据DNA测序来判断蛋白质的序列呢?
已经有9人回复
【求助/交流】分类鉴定的时候,为什么pcr之后还要做TA克隆,转化,然后将序列测序呢?
已经有5人回复
【求助/交流】刚测序回来的序列,请帮忙分析一下!
已经有7人回复
【求助/交流】为何测序结果出来的是大肠杆菌的序列啊?
已经有6人回复
【求助/交流】基因连上PMD-18T,结果PCR分子量不对
已经有12人回复
【求助/交流】怎样在一段序列中查找可能的测序引物?
已经有4人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
东北大学数字钢铁全国重点实验室刘振宇教授课题组拟招收2026级入学博士研究生1~2名
+
2
/96
华东师范大学 程义云 课题组招2026年博士研究生 - 有机化学、材料化学、高分子合成等
+
1
/82
招收26年资源与环境领域、生物质生物转化、生物技术等方向博士研究生
+
1
/79
华中科技大学2026级申请考核制博士生1名-新型共轭MOF/COF合成及其超电应用方向
+
1
/76
澳门科技大学2026年数学博士招生—杨钧翔助理教授计算物理与数学课题组
+
1
/46
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+
1
/32
捷克布拉格查理大学(QS260)招收第一性原理计算博士生
+
1
/31
2026年度智能交通课题组诚招理工科背景博士
+
1
/26
华北电力大学(北京)(第一性原理计算)博士招生——学博,专博各1人
+
2
/18
哈尔滨工业大学(深圳)赵怡潞课题组诚招博士后
+
1
/15
招若干有机合成人员 (中山大学)
+
1
/10
长江大学武汉校区诚招新能源博士-2025
+
1
/9
山东大学集成电路学院博士招生
+
1
/5
大连工业杰青、长江团队-生物质材料方向招收2026级博士生
+
1
/5
南开大学齐迹课题组诚聘博士后
+
1
/4
欢迎报考中山大学课题组,提供2025-2026级硕士研究生名额
+
1
/4
长江学者团队招聘高校教师7名(地点杭州、有事业编)+博后5名
+
1
/4
2025君科院博士研究生招生欢迎报考
+
2
/4
兰州大学物理学院韩卫华教授课题组招收 2026年博士研究生 (物理、电子以及核能源方向)
+
1
/1
上海交通大学章晔课题组诚聘博士后(半导体、纳米光学、超材料方向)
+
1
/1
1楼
2014-01-08 20:56:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
三蛰
铜虫
(小有名气)
应助: 77
(初中生)
金币: 4.6
帖子: 241
在线: 96.9小时
虫号: 2160342
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2014-01-09 08:51:29
fanwq258: 金币+5
2014-04-01 19:44:04
这个很多原因:
1,你用的Taq酶保真性不够,出现很多错配等等……
2,可能测序时出现了不少杂峰干扰,从而机器判读了许多错误的碱基。
3,可能你所扩增的序列没人提交过…………
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
2楼
2014-01-08 22:44:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
20083630zhan
木虫
(正式写手)
应助: 28
(小学生)
金币: 2739.2
帖子: 376
在线: 332小时
虫号: 2009205
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2014-01-09 08:51:33
fanwq258: 金币+5
2014-04-01 19:43:59
我前一段时间也出现这种情况,原因是
1:你的PCR引物设计的不好,有杂带,
2:还有就是你在纯化的时候没有纯化完全,载体与你的杂带连接,这些都有可能:。
建议你在连接之前先将你的PCR产物纯化一下(电泳回收或者是PCR产物纯化试剂盒),纯化完之后取1-2ul电泳看看有没有杂带
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-01-09 08:13:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
张宏宇123
金虫
(著名写手)
应助: 52
(初中生)
金币: 388.9
帖子: 1084
在线: 93.8小时
虫号: 1766866
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2014-01-09 08:51:37
你连接的片段上有没有常用的酶切位点,可以切一切看,如果跟你预期的大小相同,有可能是对的,如果切不对,就有可能是错的。
还有你扩增产物特异性高不高,如果不高的话建议改变一下扩增程序,特异性高的产物正确率较高一些。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-01-09 08:42:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
fanwq258
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定