| 查看: 2660 | 回复: 21 | |||
[交流]
关于大肠杆菌表达目标蛋白问题
|
|||
|
最近几批的发酵过程中发现，发酵所得的目标蛋白的260的吸光度接近是280时的3倍，可以判定里面几乎全部是核酸，目标蛋白很少了。 后来我查阅资料发现我们添加的tryptone和酵母粉（OXOID)中氨基酸成分有几种是没有的，而恰巧我们目标蛋白中是需要的。我和领导说了这一情况，但是他说大肠杆菌是可以合成各种氨基酸的，不会影响目标蛋白的合成的。我有点疑惑的是，在翻译的时候，由于比较快速而造成大肠杆菌合成这些氨基酸的速度慢，而导致目标蛋白没有合成成功呢？ 他说不会的，我的想法是不是很幼稚啊？ 而且他一直说发酵没有问题，是纯化和复性的问题。 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 融合蛋白表达只出现前半部分蛋白条带
已经有13人回复
- 蛋白异源表达，条带大小不对啊
已经有12人回复
- 大肠杆菌BL21表达包涵体的问题
已经有8人回复
- 如何使大肠杆菌表达的时候不产生包涵体
已经有19人回复
- 蛋白表达不出来，是什么原因造成的
已经有7人回复
- IPTG诱导表达蛋白
已经有14人回复
- 如何判断合成的基因是否能够在大肠杆菌里表达
已经有11人回复
- 我的蛋白在大肠杆菌中表达量低怎么办？
已经有7人回复
- 大肠杆菌BL21菌株表达目的蛋白时，菌液破碎前后的浑浊程度变化很不明显
已经有5人回复
- 大肠杆菌超声破碎很久不见澄清仍是白色的
已经有21人回复
- 蛋白质诱导表达
已经有16人回复
- IPTG诱导后，考染后什么蛋白条带都没有
已经有12人回复
- IPTG诱导表达出现两条带，并离的很近，什么原因啊？
已经有6人回复
- 怎么提高诱导表达的目的蛋白含量
已经有14人回复
- 做蛋白时离心的目的是？
已经有3人回复
- 目的基因连接pGEX-6p-1进行转化的问题
已经有14人回复
- 基因工程菌 诱导表达
已经有8人回复
- 【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带
已经有41人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌表达系统蛋白酶对目的蛋白的水解问题
已经有11人回复
2楼2013-12-23 11:54:00
4楼2013-12-23 12:22:20
5楼2013-12-23 12:22:23
6楼2013-12-23 12:22:26
7楼2013-12-23 12:23:20
8楼2013-12-23 12:23:21
10楼2013-12-23 12:24:33
★
sophia-yxh(金币+1): 谢谢参与
sophia-yxh(金币+1): 谢谢参与
 本帖仅楼主可见 |
13楼2013-12-23 14:21:59
14楼2013-12-23 15:52:01
15楼2013-12-24 08:26:25
16楼2013-12-24 08:29:07
17楼2013-12-24 08:50:10
18楼2013-12-24 09:33:30
19楼2013-12-24 12:46:14
愿李啸领导总工能想出对策来 20楼2014-01-14 22:00:08
21楼2016-01-12 15:03:20
22楼2016-01-12 16:26:56
简单回复
chentao3楼
2013-12-23 12:17
回复
sophia-yxh(金币+1): 谢谢参与
峰锋风逢烽9楼
2013-12-23 12:23
回复
sophia-yxh(金币+1): 谢谢参与
xiejf11楼
2013-12-23 12:27
回复
sophia-yxh(金币+1): 谢谢参与
westlife91112楼
2013-12-23 12:33
回复
sophia-yxh(金币+1): 谢谢参与
