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转录组测序发现的新基因
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qbailj
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 46
帖子: 56
在线: 18.6小时
虫号: 1776208
[交流]
转录组测序发现的新基因
小虫做了一组玉米转录组数据的分析,通过与参照组比较,发现了500多个新的基因(就是比对到对照组中没有基因注释的区段)。我现在想把这些新基因整理一下,打算把它们BLAST一下,看一下在其他物种中的同源性。大家还有什么好的建议吗?衷心感谢。。
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1楼
2013-12-16 10:51:30
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黑藻先生
银虫
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(小学生)
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帖子: 194
在线: 107.5小时
虫号: 1432274
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
最近也遇到一些类似问题
想问一下你们测序的时候用什么做的Assembly?
换句话说 是否是真的新基因 还是由于Assembly导致的一些错误结果?
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3楼
2014-05-13 22:46:49
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TA的回帖
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清新百合3
金虫
(正式写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 869.7
帖子: 355
在线: 175.7小时
虫号: 1520753
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不知道你现在有没有解决这个问题 ,我现在也在做转录组方面的,也想对发现的新基因进行功能验证,如果你的问题已经解决了,请教一下你啊
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2楼
2014-03-06 10:27:06
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大爷给跪了
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 10
帖子: 68
在线: 28.1小时
虫号: 3176557
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一:可能是拼接过程中产生的,拼接又不是没有误差,肯定会产生比对不了的unigene,可能就是你拼接过程产生的错误。
第二:就算是正确的,转录组测得是rna,rna是不同时空不同表达。如果你比对的是基因组还好,如果比对的也是转录组那你做的是重测序,那比对不上就更正常了。
直接拿500个做个基因注释
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4楼
2014-05-14 10:11:17
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TA的回帖
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